Glavni Živali

LORATADIN TEVA

10 kosov. - paketi konturnih celic (2) - kartonske škatle.

Selektivni blokator (antagonist) perifernih receptorjev H1-histamina. Ima antialergijske, antipruritične in anti-eksudativne učinke, zavira degranulacijo mastocitov in blokira sekundarne vnetne mediatorje, kot so prostaglandini in levkotrieni, ter zmanjšuje ekspresijo citokinov in adhezijo molekul. Loratadin ne prodre v krvno-možgansko pregrado, ima šibko afiniteto do alfa-andrenergičnih in muskarinskih receptorjev. Ne vpliva na centralni živčni sistem, nima skoraj nobenih antiholinergičnih in sedativnih učinkov, ne povzroča odvisnosti, nima nezdružljivosti s hrano, ne krepi učinka alkohola. Loratadin se ne veže na receptorje H2-histamin, ne zavira zajetja noradrenalina in praktično nima vpliva na delovanje srčno-žilnega sistema (CCC) in srčnega ritma.

Pri zaužitju loratadina se dobro absorbira v prebavnem traktu. Presnavlja se v jetrih. Za presnovo loratadina je značilen izrazit učinek "prvega prehoda skozi jetra". Zaradi presnove se oblikuje farmakološko aktivni presnovek dsscarboethoxyloratadina, ki ima farmakološke učinke, značilne za loratadin. Pri bolnikih z normalnim delovanjem jeter in ledvic Cmaks loratadina v krvi dosežemo po 1,3 h, deskarboetoksiloratadin - po 2,5 ure.1/2 loratadin v povprečju približno 8 ur, aktivni presnovek v povprečju 28 ur. Ravnotežne koncentracije loratadina in njegovega aktivnega presnovka v plazmi dosežemo do 5. dne uporabe. Loratadin se večinoma veže na plazemske beljakovine (97-99%), dekarboetoksiloratadin je manj vezan (73-76%). Volumen porazdelitve loratadina - 119 l / kg. Območje pod krivuljo koncentracija-čas (AUC) loratadina in deskarboetoksiloratadina je odvisno od odmerka zdravila. Vnos hrane nima pomembnega učinka na farmakokinetiko (AUCloratadin se lahko poveča za 40%, njegov aktivni presnovek pa za 15%), vendar se čas za dosego C upočasni.maks Loratadin in njegov aktivni presnovek prodrejo v materino mleko in ustvarita koncentracije, ki so enakovredne koncentraciji
plazme.

Presnova loratadina v jetrih poteka z uporabo izoencimov citokroma P450 (v glavnem preko CYP3A4 in v manjšem obsegu CYP2D6).

Po 10 dneh se približno 80% loratadina v obliki presnovkov izloča skoraj enako preko ledvic (40%) in črevesja (42%).

Pri starejših bolnikih je bila AUC in Cmaks loratadina in deskarboetoksiloratadina se poveča za 50%, medtem ko T1/2 loratadina in njegovega aktivnega metabolita približno 18 ur.

Pri bolnikih s hudo kronično odpovedjo ledvic (CRF) (CC manj kot 30 ml / min) so AUC in Cmaks loratadina in deskarboetoksiloratadina ter povprečno T1/2 - se ne spremenijo v primerjavi z vrednostmi AUC, Cmaks in t 1/2 pri bolnikih z normalnim delovanjem ledvic. Izločanje loratadina pri bolnikih z zmanjšanim delovanjem ledvic se ne razlikuje bistveno od izločanja pri zdravih bolnikih. Hemodializa pri bolnikih s kronično odpovedjo ledvic ne spremeni farmakokinetike loratadina ali njegovega aktivnega presnovka.

Pri bolnikih z alkoholnimi poškodbami jeter AUC in Cmaks Loratadin se podvoji, medtem ko sta AUC in Cmaks Descarboethoxyloratadine se ne razlikuje bistveno od AUC in Cmaks pri bolnikih z normalnim delovanjem jeter. Srednje T1/2 loratadina in njegovega presnovka 24 in 37 ter povečata sorazmerno s povečanjem resnosti odpovedi jeter.

- sezonski in celoletni alergijski rinitis;

LORATADIN-CHEMOFARM

LORATADIN-HEMOFARM je latinsko ime za zdravilo LORATADIN-CHEMOFARM

Imetnik potrdila o registraciji:
HEMOFARM KONCERN A.D.

ATX koda za LORATADIN-HEMOFARM

Analogi zdravila po oznakah ATH:

Pred uporabo zdravila LORATADIN-CHEMOFARM se posvetujte z zdravnikom. Ta navodila za uporabo so namenjena izključno informacijam. Za več informacij si oglejte proizvajalčeve pripombe.

Klinično-farmakološka skupina

13.001 (blokator histaminskih receptorjev H1. Antialergijsko zdravilo)

Oblika, sestava in embalaža za izpust

Sirup je prozoren, od brezbarvne do rahlo rumene barve, z vonjem po sadju.

Pomožne snovi: glicerol, propilen glikol, saharoza, natrijev benzoat, citronska kislina monohidrat, češnjev okus, »Cherry Flavor«, dinatrijev edetat, prečiščena voda.

120 ml - steklenice iz temnega stekla (1) skupaj z merilno žličko - pakiranje kartona.

Tablete so okrogle, bikonveksne, od bele do skoraj bele barve, s tveganjem na eni strani.

Pomožne snovi: laktoza monohidrat, koruzni škrob, brezvodni koloidni silicijev dioksid, povidon, polisorbat 80, mikrokristalna celuloza, krospovidon, smukec, magnezijev stearat.

10 kosov. - mehurčki (1) - paketi kartona.

Šumeče tablete so okrogle, od bele do skoraj bele.

Pomožne snovi: natrijev bikarbonat, brezvodni natrijev karbonat, brezvodni citronska kislina, povidon, polisorbat 80, silicijev dioksid, brezvodni koloidni, laktoza monohidrat, makrogol 6000.

10 kosov. - plastične cevi (1) - kartonske škatle, 10 kosov. - plastične cevi (2) - kartonske škatle.

Farmakološko delovanje

Blokator histaminskih receptorjev H1 (dolgotrajno delovanje). Zavira sproščanje histamina in levkotriena C4 iz mastocitov. Preprečuje razvoj in olajša potek alergijskih reakcij. Ima protialergijsko, antipruritično, anti-eksudativno delovanje. Zmanjšuje prepustnost kapilar, preprečuje nastanek tkivnega edema, lajša krče gladkih mišic.

Protialergijski učinek se razvije v 30 minutah, doseže maksimum po 8-12 urah in traja 24 ur, aktivni presnovek desloratadin pa pomembno prispeva k trajanju delovanja. Ne vpliva na osrednji živčni sistem in ni zasvojenost (ker ne prodre v BBB).

Farmakokinetika

Hitro in popolnoma se absorbira v prebavnem traktu. Smax v krvni plazmi dosežemo v 1,3-2,5 h; uživanje hrane ga upočasni za 1 uro, pri starejših pa za 50%, pri alkoholnih poškodbah jeter pa se poveča resnost bolezni. Komunikacija s proteini plazme - 97%.

Presnavlja se v jetrih z nastankom aktivnega presnovka descarbtotoksiloratadina s sodelovanjem izoencima CYP3A4 in v manjši meri s CYP2D6.

Ravnotežna koncentracija loratadina in presnovka v plazmi je dosežena 5. dan uporabe. Ne prodre v BBB.

T1 / 2 loratadin - 3-20 ur (povprečno 8,4), aktivni presnovek - 8,8-92 ure (povprečno 28 ur); pri starejših bolnikih 6,7–37 h (povprečno 18 ur) in 11–38 h (17,5 h). Pri alkoholnih poškodbah jeter se T1 / 2 poveča s povečanjem resnosti bolezni.

Izloča se preko ledvic in žolča.

Pri bolnikih s kronično odpovedjo ledvic in med hemodializo so farmakokinetike praktično nespremenjene.

LORATADIN-CHEMOFARM: DOZIRANJE

Inside Šumeča tableta predhodno raztopimo v kozarcu vode (200 ml). Tablete se ne smejo pogoltniti, žvečiti ali sesati v usta.

Pri mlajših otrocih in odraslih, ki težko požirajo, se priporoča uporaba sirupa.

Otroci, stari od 2 do 6 let (z maso manj kot 30 kg): 5 mg (1 merica (5 ml) sirupa) 1 uro / dan.

Otroci, starejši od 6 let (z maso več kot 30 kg), in odrasli: 10 mg (2 merici (10 ml) sirupa ali 1 zavihek, ali 1 zavihek).

Pri bolnikih z insuficienco jeter in / ali ledvic (očistek kreatinina)

Starejšim bolnikom odmerka ni treba zmanjšati.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: zaspanost, tahikardija, glavobol.

Zdravljenje: indukcija bruhanja, izpiranje želodca, uporaba aktivnega oglja.

Interakcije z zdravili

Eritromicin, cimetidin, ketokonazol povečajo koncentracijo loratadina v krvni plazmi, ne da bi pri tem povzročili klinične znake in brez vpliva na EKG.

Induktorji mikrosomske oksidacije (fenitoin, etanol, barbiturati, zixorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklični antidepresivi) zmanjšajo učinkovitost loratadina.

Nosečnost in dojenje

LORATADIN-CHEMOFARM: NEŽELENI UČINKI

Na strani prebavnega sistema: suha usta, sprememba okusa, anoreksija, zaprtje ali driska, dispepsija, gastritis, napenjanje, povečan apetit, stomatitis, slabost, bruhanje, prehodna nenormalna funkcija jeter.

Bolezni živčevja: tesnoba, vznemirjenost (pri otrocih), astenija, zaspanost, blefarospazem, disfonija, hiperkinezija, parestezija, tremor, amnezija, depresija in povečana utrujenost.

Za kožo: dermatitis, alopecija.

Pri delu urogenitalnega sistema: razbarvanje urina, boleče nagnjenje k uriniranju, dismenoreja, menoragija, vaginitis.

Na strani metabolizma: povečanje telesne teže, potenje, žeja.

Iz mišično-skeletnega sistema: mišični krči v mišicah, artralgija, mialgija

Na strani dihalnega sistema: kašelj, bronhosijazam, suhost nosne sluznice, sinusitis.

Od čutov: zamegljen vid, konjunktivitis, bolečine v očeh in ušesih.

Ker srčno-žilni sistem: zmanjšanje ali povečanje krvnega tlaka, srčni utrip.

Alergijske reakcije: angioedem, anafilaksija, urtikarija, pruritus, izpuščaj.

Drugo: fotosenzibilizacija, bolečine v hrbtu, bolečine v prsih, zvišana telesna temperatura, mrzlica, bolečine v mlečnih žlezah, glavobol (pri otrocih).

Pogoji za shranjevanje

Rok uporabnosti - 2 leti.

Tablete in šumeče tablete shranjujte pri temperaturi od 15 ° C do 25 ° C, zaščitene pred svetlobo in vlago, sirup pa naj ostane na temperaturi od 15 ° C do 25 ° C.

Indikacije

  • alergijski rinitis (sezonski in celoletni);
  • konjunktivitis;
  • polinoza;
  • urtikarija (vključno z
  • kronična idiopatska);
  • angioedem;
  • pruritična dermatoza;
  • psevdoalergijske reakcije;
  • alergijska reakcija na piki žuželk.

Kontraindikacije

  • nosečnost;
  • obdobje laktacije;
  • starost otrok do 2 let;
  • preobčutljivost.

Previdno - odpoved jeter in / ali ledvic (očistek kreatinina

Posebna navodila

V obdobju zdravljenja se je treba vzdržati potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotornih reakcij.

Uporaba v nasprotju z delovanjem ledvic

S skrbnostjo - odpoved ledvic (očistek kreatinina

Uporaba v nasprotju z jetri

Previdno - odpoved jeter.

Prodajni pogoji za farmacijo

Zdravilo je odobreno za uporabo kot sredstvo brez recepta.

Registrske številke

zavihek. 10 mg: 10 kosov. P N016086 / 01 (2027-01-05 - 2001-02-10) sirup 5 mg / 5 ml: 120 ml. P N016086 / 03 (2028-04-11 - 0000-00-00). šumeča 10 mg: 10 ali 20 kosov. P N016086 / 02 (2027-01-05 - 2001-01-10)

Loratadin - uradna navodila za uporabo

NAVODILA
o medicinski uporabi zdravila

Registrska številka:

Trgovsko ime zdravila: Loratadine STADA

Mednarodno nelastniško ime: Loratadin

Dozirna oblika: tablete

Sestava
Vsaka tableta vsebuje
učinkovina: loratadin 10 mg;
pomožne snovi: laktoza (mlečni sladkor) - 77,5 mg, kalcijev stearat - 1,0 mg, krompirjev škrob - 10,0 mg, natrijeva kroskarmeloza (primelloza) - 1,5 mg.

Opis
Tablete bele ali skoraj bele ploščate valjaste oblike z obrobo in tvegano.

Farmakoterapevtska skupina:
antialergijsko sredstvo - blokator H1-histaminskih receptorjev.

ATX koda: [R06AX13]

Farmakološko delovanje
Loratadin - blokator H1-histaminskih receptorjev (dolgotrajnega delovanja). Zavira sproščanje histamina in levkotriena C4 iz mastocitov. Preprečuje razvoj in olajša potek alergijskih reakcij. Ima antihistaminsko, antialergijsko, antipruritično in anti-eksudativno delovanje. Zmanjšuje prepustnost kapilar, preprečuje nastanek edema tkiva, lajša spazme gladkih mišic. Antialergijski učinek se razvije po 30 minutah, doseže maksimum po 8-12 urah in traja 24 ur, ne vpliva na centralni živčni sistem in ne povzroča odvisnosti (ker ne prodre v krvno-možgansko pregrado).

Farmakokinetika
Hitro in popolnoma se absorbira v prebavnem traktu. Čas za dosego maksimalne koncentracije - 1,3-2,5 ure; uživanje hrane upočasni za 1 uro, najvišja koncentracija pri starejših pa se poveča za 50%, pri čemer je odvisno od resnosti bolezni alkoholna poškodba jeter. Komunikacija s proteini plazme - 97%. Metabolizirajo se v jetrih in tvorijo aktivni presnovek deskarboetoksiloratadina s sodelovanjem citokroma P450, izoencimov CYP3A4 in v manjši meri CYP2D6. Ravnotežno koncentracijo loratadina in presnovka v plazmi dosežemo 5. dan uporabe. Ne prodre v krvno-možgansko pregrado. Razpolovni čas loratadina je 3–20 ur (povprečno 8,4), aktivni presnovek je 8,8–92 ur (povprečno 28 ur); pri starejših bolnikih - 6,7-37 ur (povprečno 18,2 ure) in 11-38 ur (17,5 ure). Pri alkoholnih poškodbah jeter se razpolovni čas poveča, odvisno od resnosti bolezni. Izloča se preko ledvic in žolča. Pri bolnikih s kronično odpovedjo ledvic in med hemodializo so farmakokinetike praktično nespremenjene.

Indikacije za uporabo
Sezonski in trajni alergijski rinitis, konjunktivitis, polinoza, urtikarija (vključno s kronično idiopatsko), angioedem, alergijska dermatoza zaradi srbenja; psevdoalergijske reakcije, alergijske reakcije na piki žuželk, srbenje različnih etiologij.

Kontraindikacije
Preobčutljivost. Nosečnost, dojenje, otroci do 3 let. Previdno - odpoved jeter.

Odmerjanje in uporaba
Inside
Odrasli in otroci, starejši od 12 let: 10 mg (1 tableta) 1-krat na dan. Dnevni odmerek 10 mg.
Otroci od 3 do 12 let, 5 mg (1/2 tableta) 1-krat na dan. Dnevni odmerek - 5 mg.
Otroci, ki tehtajo več kot 30 kg - 10 mg zdravila enkrat na dan. Dnevni odmerek - 10 mg.

Neželeni učinki
Spodaj našteti neželeni učinki z loratadinom so opazili s pogostnostjo ≥ 2% in približno enako pogostnostjo kot pri placebu ("dude").
Pri odraslih: glavobol, utrujenost, suha usta, dremavost, prebavne motnje (navzeja, gastritis) in alergijske reakcije v obliki izpuščaja. Poleg tega so poročali o redkih primerih anafilaksije, alopecije, nenormalnih funkcij jeter, palpitacij in tahikardije.
Pri otrocih, redko: glavobol, živčnost, sedativni učinek.

Preveliko odmerjanje
Simptomi: zaspanost, tahikardija, glavobol. V primeru prevelikega odmerka se posvetujte z zdravnikom.
Zdravljenje: indukcija bruhanja, izpiranje želodca, uporaba aktivnega oglja.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
Etanol zmanjša učinkovitost loratadina.
Eritromicin, cimetidin, ketokonazol, kadar se uporabljajo skupaj z loratadinom, povečajo koncentracijo loratadina v krvni plazmi brez povzročanja kliničnih znakov in brez vpliva na EKG.
Induktorji mikrosomske oksidacije (fenitoin, barbiturati, zixorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklični antidepresivi) zmanjšajo učinkovitost loratadina.

Posebna navodila
V obdobju zdravljenja se je treba vzdržati potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotornih reakcij.

Obrazec za sprostitev
Tablete po 10 mg. Na 7 ali 10 tablet v embalaži za pretisne omote iz folije iz polivinilklorida in aluminijaste folije. Za 1, 2 ali 3 pretisne omote z navodili za uporabo v škatli.

Rok trajanja
3 leta. Ne uporabljajte pozneje kot je naveden na embalaži.

Pogoji skladiščenja
Na suhem, temnem mestu, pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.
Hranite izven dosega otrok.

Prodajni pogoji za farmacijo
Nad pultom.

Proizvajalec:
MAKIZ-PHARMA LLC, Rusija
109029, Moskva, Automotive travel, 6, str
Naslov proizvodnje
109029, Moskva, Automotive travel, 6, str. 4, str
Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC, Rusija
391800, regija Ryazan., Skopinsky district, str. Uspensky
Naslov proizvodnje
391800, regija Ryazan, okrožje Skopinsky, Uspensky rural area, na območju 92 km od avtoceste Ryazan-Pronsk-Skopin

Ime in naslov pravne osebe, v imenu katere je izdano potrdilo o registraciji /
Organ za zahtevke
Nizhpharm OJSC, Rusija
603950, Nižni Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya 7

Loratadin
Loratadin

Kmetija skupine

Analogi (generiki, sinonimi)

agistam, klaritin, lorano, lorizan, alerik, lomilan, loraheksal, klorotadin, klaridol, klarisens

Recept

Rp: Tab. Loratadini 0,01
D.t.d. №10
S. 1 tableta 2-krat na dan za zdravljenje alergijskih bolezni (alergijski rinitis in konjunktivitis, urtikarija, angioedem, pruritična dermatoza).

0,1% sirupa po 100 in 120 ml, 0,1% suspenzije za peroralno dajanje 30 in 100 ml.

Farmakološko delovanje

Loratadin - blokator H1-histaminskih receptorjev (dolgotrajnega delovanja). Zavira sproščanje histamina in levkotriena C4 iz mastocitov.

Preprečuje razvoj in olajša potek alergijskih reakcij. Ima antihistaminsko, antialergijsko, antipruritično in anti-eksudativno delovanje. Zmanjšuje prepustnost kapilar, preprečuje nastanek edema tkiva, lajša spazme gladkih mišic.
Antialergijski učinek se razvije po 30 minutah, doseže maksimum po 8-12 urah in traja 24 ur, ne vpliva na centralni živčni sistem in ne povzroča odvisnosti (ker ne prodre v krvno-možgansko pregrado).

Način uporabe

Inside Odrasli in otroci, starejši od 12 let - 10 mg (1 tableta) 1-krat na dan.
Otroci, stari od 6 do 12 let: s težo manj kot 30 kg - 5 mg (1/2 tableta) 1-krat na dan, več kot 30 kg - 10 mg (1 tableta) 1-krat na dan. Otrokom, starim od 3 do 6 let, priporočamo, da predpišejo loratadin v obliki sirupa.
Bolnikom s hudo okvarjenim delovanjem jeter je treba dati manjši odmerek zaradi možnosti zmanjšanja očistka loratadina. Priporočeni začetni odmerek 10 mg vsak drugi dan za odrasle in otroke, ki tehtajo več kot 30 kg.

Indikacije

Sezonski in celoletni alergijski rinitis, konjuktivitis, akutna urtikarija in angioedem, gistaminergy simptomi, ki ga predlaga gistaminoliberatov povzroča uporaba (pseudoallergy sindromi), alergijske reakcije na pike žuželk, kompleksno zdravljenje pruritus dermatoz (kontaktni allergodermatity, kronični ekcem).

Kontraindikacije

Preobčutljivost. Nosečnost, dojenje, otroci do 3 let. Previdno - odpoved jeter.

Neželeni učinki

Zelo redko zdravilo povzroča bruhanje in suha usta.

Obrazec za sprostitev

10 tablet v pretisnem omotu.
Na 1 ali 2 planimetrični embalaži v kartonski škatli.

POZOR!

Informacije na strani, ki jo gledate, so ustvarjene izključno v informativne namene in ne spodbujajo samozdravljenja. Vir je namenjen seznanjanju zdravstvenih delavcev z dodatnimi informacijami o različnih zdravilih, s čimer se poveča njihova strokovnost. Uporaba zdravila "Loratadin" nujno zagotavlja posvetovanje s specialistom, kot tudi njegova priporočila o načinu uporabe in odmerku izbranega zdravila.

Navodila za uporabo zdravil, analogov, pregledov

Navodila iz pills.rf

Glavni meni

Samo najnovejša uradna navodila za uporabo zdravil! Navodila za zdravila na naši spletni strani so objavljena v nespremenjeni obliki, v kateri so priložena zdravilom.

Loratadin *

ZDRAVNIKI SPREJEMNIH PRAZNIKOV SO DOVOLJENI V BOLNIŠKEGA BOLNIKA. TE NAVODILA ZA MEDICINSKE DELAVCE.

Opis aktivne sestavine Loratadin / Loratadin.

Formula: C22H23ClN2O2, kemijsko ime: etil ester 4- (8-kloro-5,6-dihidro-11H-benzo [5,6] ciklohepta [1,2-b] piridin-11-iliden) -1-piperidinkarboksilne kisline.
Farmakološka skupina: Intermediati / histaminergična sredstva / histaminolitiki / blokatorji histaminskih receptorjev H1.
Farmakološko delovanje: antihistaminik, antieksudativno, antialergijsko, antipruritično.

Farmakološke lastnosti

Loratadin selektivno zavira receptorje histamin H1 in preprečuje, da bi histamin vplival na gladke mišice in krvne žile, zmanjšal prepustnost kapilar, upočasnil izločanje, zmanjšal eritem in srbenje. Loratadin olajša in prepreči razvoj alergijskih reakcij. Učinki se razvijejo v 1–3 urah, dosežejo maksimum v 8–12 urah in trajajo vsaj 24 ur. Loratadin ima šibko bronhodilatatorsko aktivnost. Pri uporabi loratadina v 4 tednih se toleranca ne razvije. Loratadin ne vpliva na centralni živčni sistem (loratadin s presnovki ne prehaja v krvno-možgansko pregrado) in interval QT na EKG.
V poskusih na živalih niso ugotovili učinkov na plodnost podganjih samcev in samic ter mutagenega učinka. Pri odmerkih 40 mg / kg (za miši) in 25 mg / kg (za podgane), mikrosomske jetrne encime, inducirane z loratadinom, in ob podaljšani uporabi zdravila so bili zabeleženi primeri pojava hepatocelularnih tumorjev.
Pri zaužitju se loratadin hitro absorbira. Največja koncentracija v krvi se doseže po 1,3 ure, descarboethoxyloratadine (aktivni presnovek) - po 2,5 ure. Vnos hrane nima pomembnega vpliva na farmakokinetiko loratadina, vendar upočasni čas, da doseže največjo koncentracijo 1 uro (zato je priporočljivo, da zdravilo vzamete pred obroki). Vezava na beljakovine je 97% pri koncentraciji loratadina v plazmi 2,5-100 ng / ml. Ravnotežne koncentracije loratadina in njegovega aktivnega presnovka se dosežejo do 5. dne uporabe zdravila. Loratadin v jetrih je podvržen intenzivni biotransformaciji s sodelovanjem sistema citokroma P450 z nastankom aktivnega presnovka - deskarboetoksiloratadina. Čez dan se z urinom izloči 27% celotnega odmerka zdravila v obliki hidroksiliranih konjugatov in / ali presnovkov. Po 10 dneh se približno 80% zdravila izloči v obliki metabolitov, enako kot blato (40%) in urin (40%). Razpolovni čas loratadina je 3–20 ur (v povprečju približno 8,4 ure), aktivni presnovek pa je 8,8–92 ur (v povprečju 28 ur). Očistek loratadina znaša 142–202 ml / min / kg, volumni porazdelitve - 119 l / kg. Loratadin lahko prehaja v materino mleko. Pri bolnikih s kronično odpovedjo ledvic (s kreatininom Cl manj kot 30 ml / min) se največja koncentracija in AUC loratadina poveča (za 120% oziroma 73%), razpolovni čas se ne spremeni. Hemodializa nima pomembnega vpliva na farmakokinetiko loratadina. Pri alkoholnih poškodbah jeter se AUC in največja koncentracija loratadina povečujeta dvakrat, aktivni presnovek pa se ne spremeni, razpolovni čas loratadina je 24 ur, aktivni presnovek pa 37 ur. Pri starejših se kazalniki maksimalne koncentracije in AUC loratadina in deskarboetoksiloratadina povečajo za 50%, razpolovni čas loratadina in njegovega aktivnega presnovka pa 18,2 ure oziroma 17,5 ur.

Indikacije

Alergijski rinitis (celoletni in sezonski); alergijski konjunktivitis; polinoza; kronična idiopatska urtikarija; angioedem; pruritična dermatoza (kronični ekcem, kontaktni alergijski dermatitis); bronhialna astma (kot dodatno orodje); psevdoalergijske reakcije na histaminoliberatorje; alergijska reakcija na piki žuželk.

Odmerjanje in odmerek loratadina

Loratadin se jemlje peroralno pred obroki. Otroci, ki so starejši od 12 let ali imajo telesno težo več kot 30 kg, in odrasli - 10 mg enkrat na dan. Otroci stari od 2 do 12 let - 1-krat na dan 5 mg. Pri ledvicah (s kreatininom Cl manj kot 30 ml / min) ali jetrno insuficienco je začetni odmerek 10 mg vsak drugi dan ali 5 mg na dan.
Ko preskočite naslednji odmerek loratadina, vzemite, kot se spomnite, naslednji odmerek po predpisanem času od zadnje uporabe. Zdravljenje z loratadinom je priporočljivo prekiniti najmanj 1 teden pred kožnim testom na alergene.

Kontraindikacije

Preobčutljivost, starost do 2 let, dojenje.

Omejitve uporabe. T

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Loratadin se lahko uporablja med nosečnostjo, če je predvidena korist za mater večja od možnega tveganja za plod. Med zdravljenjem z loratadinom prekinite dojenje.

Neželeni učinki loratadina

Prebavni sistem: suha usta, povečan apetit, povečanje telesne mase, slabost, anoreksija, spremembe v salivaciji, zobobol, motnje okusa, stomatitis, gastritis, bruhanje, napenjanje, zaprtje ali driska, dispepsija, zelo redko - hepatitis, zlatenica, jetrna nekroza ;
Živčni sistem: glavobol, zaspanost, utrujenost, motnje koncentracije, živčnost, omotica, anksioznost, vznemirjenost, nespečnost, izguba spomina, sinkopa, depresija, tremor, hiperkinezija, parestezija, hripavost, hipoestezija, sprememba solzenje, zamegljen vid, blefarospazem, konjunktivitis, tinitus, bolečine v očeh in ušesih, zelo redko - napadi;
dihalni sistem: kihanje, zamašen nos, suh nos, sinusitis, krvavitve iz nosu, laringitis, faringitis, kašelj, bronhitis, hemoptiza, bolečina v prsih, bronhospazem, dispneja, okužbe zgornjih dihal;
urinarni sistem: boleča želja po uriniranju, sprememba barve urina, dismenoreja, vaginitis, menoragija, impotenca, oslabitev libida, edemi;
sistem podpore in gibanja: bolečine v hrbtu, mialgija, artralgija, krči v mišicah tele;
alergijske reakcije: kožni izpuščaj, hiperemija, urtikarija, srbenje, dermatitis, angioedem, anafilaksija;
cirkulacijski sistem: palpitacije, hipertenzija ali hipotenzija, tahikardija, supraventrikularna tahiaritmija;
drugo: suha koža in lase, žeja, slabo počutje, astenija, zvišana telesna temperatura, fotosenzitivnost, mrzlica, povečano znojenje, bolečine v mlečnih žlezah, povečana telesna teža, alopecija, multiformni eritem, povečana velikost prsnega koša.

Medsebojno delovanje loratadina z drugimi snovmi

Ketokonazol in eritromicin, cimetidin povečata koncentracijo loratadina in njegovega aktivnega presnovka v krvi. Loratadin zmanjša eritromicin v plazmi za 15%. Loratadin ne poveča učinka alkohola na centralni živčni sistem.

Preveliko odmerjanje

V primeru prevelikega odmerjanja loratadina se pojavijo: glavobol, tahikardija, zaspanost; Pri otrocih, ki so tehtali manj kot 30 kg, so pri prejemanju več kot 10 mg sirupa opazili srčni utrip in ekstrapiramidne motnje. Potrebno je: sprožiti bruhanje z ipecac sirupom, splakniti želodec, uporabiti aktivni oglje, opraviti simptomatsko in podporno zdravljenje. Hemodializa je neučinkovita.

Loratadin Loratadin

Navodila

  • Ruski
  • азақша

Trgovsko ime

Mednarodno nelastniško ime

Oblika odmerka

Sestava

Ena tableta vsebuje:

učinkovina - loratadin 10 mg (na osnovi 100% snovi), t

pomožne snovi: mikrokristalna celuloza, stearinska kislina, laktoza monohidrat, krompirjev škrob.

Opis

Tablete bele ali skoraj bele barve, ploščate valjaste oblike, z obrobo.

Farmakoterapevtska skupina

Drugi antihistaminiki sistemskega delovanja. Loratadin.

ATX koda R06AX13

Farmakološke lastnosti

Farmakokinetika

Hitro in popolnoma se absorbira v prebavnem traktu. Čas za dosego maksimalne koncentracije - 1,3-2,5 ure; uživanje hrane upočasni za 1 uro, komunikacija s proteini plazme je 97%.

Presnavljajo se v jetrih in tvorijo aktivni presnovek deskarboetoksiloratadina s sodelovanjem izoencimov citokroma CYP3A4 in v manjšem obsegu CYP2D6.

Ravnotežna koncentracija loratadina in presnovka v plazmi se doseže 5. dan uporabe.

Ne prodre v krvno-možgansko pregrado.

Razpolovni čas izločanja (T1 / 2) loratadina je 3–20 ur (povprečno 8,4), aktivni presnovek je 8,8–92 ur (povprečno 28 ur); pri starejših bolnikih 6,7-37 ur (povprečno 18,2 ure) in 11-38 ur (17,5 ure). Pri alkoholnih poškodbah jeter se T1 / 2 poveča sorazmerno z resnostjo bolezni.

Izloča se preko ledvic in žolča.

Pri bolnikih s kronično odpovedjo ledvic in med hemodializo so farmakokinetike praktično nespremenjene.

Farmakodinamika

H1-blokator histaminskih receptorjev (dolgotrajno delovanje). Zavira sproščanje histamina in levkotriena C4 iz mastocitov. Preprečuje razvoj in olajša potek alergijskih reakcij. Ima protialergijsko, antipruritično, anti-eksudativno delovanje. Zmanjšuje prepustnost kapilar, preprečuje nastanek tkivnega edema, lajša krče gladkih mišic.

Protialergijski učinek se razvije po 30 minutah, doseže maksimum po 8-12 urah in traja 24 ur, ne vpliva na delovanje centralnega živčnega sistema in ne povzroča odvisnosti.

Indikacije za uporabo

- alergijski rinitis (sezonski in celoletni)

- idiopatska kronična urtikarija

- alergijska reakcija na piki žuželk.

Odmerjanje in uporaba

Inside 30 minut pred obroki.

Odrasli in otroci, ki tehtajo več kot 30 kg, 10 mg enkrat na dan.

Ko je odpoved jeter, začetni odmerek 5 mg na dan.

Otroci, starejši od 6 let, s telesno maso manj kot 30 kg, 5 mg 1-krat na dan.

Trajanje zdravljenja določi zdravnik.

Neželeni učinki

- suha usta, slabost, gastritis

- nenormalno delovanje jeter

- povečano živčno razdražljivost

Kontraindikacije

- preobčutljivost na sestavine zdravila

- nosečnost, dojenje

- starost otrok do 6 let.

Interakcije z zdravili

Zaviralci CYP3A4 (vključno s ketokonazolom in eritromicinom) in CYP2D6 (cimetidin in drugi) povečajo koncentracijo loratadina v krvi. Induktorji mikrosomske oksidacije (fenitoin, etanol, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklični antidepresivi) zmanjšajo učinkovitost zdravila.

Posebna navodila

Zdravilo je treba prekiniti 48 ur pred diagnostičnimi testi za alergijo kože, da se preprečijo napačni rezultati.

Pri alkoholnih poškodbah jeter se najvišja koncentracija v krvi in ​​razpolovni čas s povečanjem resnosti bolezni poveča. Pri predpisovanju zdravila bolnikom s hudo okvaro jeter ali odpovedjo ledvic je priporočeni začetni odmerek 5 mg na dan ali 10 mg vsak drugi dan zaradi možnega zmanjšanja očistka loratadina. Pri starejših se najvišja koncentracija zdravila v krvi poveča za 50%, razpolovni čas zdravila in njegov aktivni presnovek je 18,2 oziroma 17,5 ure.

Značilnosti učinka zdravila na sposobnost vožnje vozila ali potencialno nevarnih strojev

V obdobju zdravljenja je treba paziti pri vožnji vozil in drugih potencialno nevarnih dejavnostih, ki zahtevajo povečano koncentracijo in psihomotorično hitrost.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: zaspanost, tahikardija, glavobol.

Zdravljenje: ni posebnih protistrupov. Čim prej je treba začeti s podporno in simptomatsko terapijo. Zavestni bolniki morajo biti predpisani čustveni, nato injicirajte aktivno oglje in veliko količino tekočine. Če so poskusi bruhanja neuspešni ali obstajajo kontraindikacije, je treba želodec splakniti skozi epruveto.

Oblika izpusta in embalaža

Na 10 tablet v embalaži za pretisne omote iz folije iz polivinilklorida ali aluminijaste folije, natisnjene z lakom. Na pakiranje z 1 pretisnim omotom skupaj z navodilom za medicinsko uporabo v državnem in ruskem jeziku vstavite v škatlo iz kartona.

Pogoji skladiščenja

Hraniti na suhem in temnem mestu pri temperaturi, ki ne presega 25ºС.

Hranite izven dosega otrok!

Rok trajanja

Ne uporabljajte po izteku roka uporabnosti.

Prodajni pogoji za farmacijo

Proizvajalec

Odprto delniško podjetje "Plantarna za medicinske pripravke Borisov", Republika Belorusija, Minsk oblast, Borisov, ul. Chapaeva, 64, tel. / Faks

Imetnik potrdila o registraciji

Odprto delniško podjetje "Plantarna medicinskih pripravkov Borisov", Republika Belorusija.

Naslov organizacije, ki prejme zahtevke (predloge) od potrošnikov o kakovosti zdravil na ozemlju Republike Kazahstan, ki je odgovoren za spremljanje varnosti zdravila po registraciji

Odprto delniško podjetje "Plantarna za medicinske pripravke Borisov", Republika Belorusija, Minsk oblast, Borisov, ul. Chapaeva, 64, tel. / Faks

8 (10375177) 734043, e-pošta [email protected]

Loratadin

Indikacije za uporabo

Alergijski rinitis (sezonski in celoletni), konjunktivitis, polinoza, urtikarija (vključno s kronično idiopatsko), angioedem, pruritična dermatoza; psevdoalergijske reakcije, ki jih povzroča sproščanje histamina; alergijska reakcija na piki žuželk.

Možni analogi (nadomestki)

Aktivna sestavina, skupina

Oblika odmerka

sirup, suspenzija za peroralno dajanje, tablete

Ali lahko žvečim, zdrobim ali zlomim tableto? In če ima veliko komponent? In če je prekrita z lupino? Nadaljnje branje.

Kontraindikacije

Preobčutljivost za loratadin, dojenje.

Kako uporabljati: odmerjanje in zdravljenje

Odrasli in otroci, ki tehtajo več kot 30 kg - 10 mg Loratadina 1-krat na dan. V primeru jetrne insuficience je začetni odmerek 5 mg / dan. Otroci, stari od 2 do 12 let, s telesno maso manj kot 30 kg - 5 mg / dan na 1 sprejem.

Farmakološko delovanje

Loratadin je blokator H1-histaminskih receptorjev (dolgotrajno delovanje). Zavira sproščanje histamina in levkotriena C4 iz mastocitov. Preprečuje razvoj in olajša potek alergijskih reakcij. Ima protialergijsko, antipruritično, anti-eksudativno delovanje. Zmanjšuje prepustnost kapilar, preprečuje nastanek tkivnega edema, lajša krče gladkih mišic.

Protialergijski učinek se razvije po 30 minutah, doseže maksimum po 8-12 urah in traja 24 ur, ne vpliva na centralni živčni sistem in ne povzroča zasvojenosti (ker ne prodre v BBB).

Neželeni učinki

Neželeni učinki so se pojavili pri približno enaki pogostnosti kot pri uporabi placeba.

Pri odraslih: glavobol, utrujenost, suha usta, zaspanost, slabost, gastritis, alergijske reakcije (izpuščaj), anafilaksija, alopecija, nenormalne funkcije jeter.

Pri otrocih: glavobol, povečana živčna razdražljivost, sedacija.

Prevelik odmerek loratadina. Simptomi: zaspanost, tahikardija, glavobol.

Zdravljenje: izpiranje želodca, uporaba aktivnega oglja.

Posebna navodila

Med zdravljenjem z zdravilom Loratadin je treba paziti pri vožnji vozil in drugih potencialno nevarnih dejavnostih, ki zahtevajo večjo koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotoričnih reakcij.

Interakcija

Zaviralci CYP3A4 (vključno s ketokonazolom, eritromicinom), zaviralci CYP3A4 in CYP2D6 (cimetidin itd.) Povečajo koncentracijo Loratadina v krvi. Induktorji mikrosomske oksidacije (fenitoin, etanol, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklični antidepresivi) zmanjšajo učinkovitost.

Pogoji skladiščenja

Na suhem mestu, pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.

Hranite izven dosega otrok.

Rok trajanja

tablete 0,01 g - 3 leta.

10 mg tablete - 5 let.

sirup 5 mg / 5 ml - 3 leta.

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Prodajni pogoji za farmacijo

Zdravilo je odobreno za uporabo kot sredstvo brez recepta.

Vprašanja, odgovori, pregledi o zdravilu Loratadine


Zagotovljene informacije so namenjene medicinskim in farmacevtskim strokovnjakom. Najbolj natančne informacije o pripravku so navedene v navodilih proizvajalca, ki so priložena embalaži. Nobena informacija, objavljena na tej ali kateri koli drugi strani naše spletne strani, ne more služiti kot nadomestilo za osebno pritožbo pri strokovnjaku.

Tablete Loratadine: navodila za uporabo

Sestava

vsaka tableta vsebuje:

učinkovina - loratadin 10,0 mg;

pomožne snovi: laktoza monohidrat, preželirani koruzni škrob, natrijev karboksimetilškrob (tip A), magnezijev stearat.

Opis

Farmakološko delovanje

H1-blokator histaminskih receptorjev (dolgotrajno delovanje). Zavira sproščanje histamina in levkotriena C4 iz mastocitov. Preprečuje razvoj in olajša potek alergijskih reakcij. Ima protialergijsko, antipruritično, anti-eksudativno delovanje. Zmanjšuje prepustnost kapilar, preprečuje nastanek edema tkiva. Protialergijski učinek se razvije v prvih 1-3 urah po jemanju zdravila, doseže maksimum po 8-12 urah in traja 24 ur, ne vpliva na centralni živčni sistem (ker ne prodre v krvno-možgansko pregrado) in ne povzroča odvisnosti.

Farmakokinetika

Hitro in popolnoma se absorbira v prebavnem traktu. Čas za dosego maksimalne koncentracije - 1,3-2,5 ure; uživanje hrane upočasni za 1 uro, komunikacija s proteini plazme je 97%. Presnavljajo se v jetrih in tvorijo aktivni presnovek deskarboetoksiloratadina s sodelovanjem izoencimov citokroma CYP3A4 in v manjšem obsegu CYP2D6. Stabilna koncentracija loratadina in presnovka v plazmi je dosežena 5. dan uporabe. Ne prodre v krvno-možgansko pregrado. Razpolovni čas loratadina je 3–20 ur (povprečno 8,4), aktivni presnovek je 8,8–92 h (povprečno 28 ur); pri starejših bolnikih 6,7-37 ur (povprečno 18,2 ure) in 11-38 ur (17,5 ure). Izloča se preko ledvic in žolča.

Največja koncentracija v plazmi (Cmaks) in AUC loratadina in njegovih presnovkov se poveča pri bolnikih s kronično ledvično insuficienco v primerjavi z zdravimi bolniki. Pri teh bolnikih se je razpolovni čas loratadina in njegovih presnovkov nekoliko razlikoval od zdravih bolnikov. Hemodializa ni vplivala na farmakokinetiko loratadina in njegovega aktivnega presnovka.

Pri kronični alkoholni poškodbi jeter vrednosti Ctyah AUC loratadina se je podvojil, čeprav je bil na splošno farmakokinetični profil pri teh bolnikih nekoliko drugačen od profila pri zdravih bolnikih. Razpolovni čas loratadina in njegovih presnovkov je 24 ur in 37 ur, povečuje pa se z večjo resnostjo poškodbe jeter.

Klinična študija je pokazala, da je farmakokinetični profil loratadina in njegovih presnovkov primerljiv med mladimi in starejšimi prostovoljci.

Indikacije za uporabo

Kontraindikacije

Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno komponento zdravila, obdobje laktacije.

S skrbnostjo: odpoved jeter, nosečnost.

Nosečnost in dojenje

O uporabi loratadina med nosečnostjo ni dovolj podatkov. Študije na živalih niso pokazale reproduktivne toksičnosti. Kot previdnostni ukrep je med nosečnostjo priporočljivo izogibati uporabi loratadina. Loratadin in njegovi presnovki prehajajo v materino mleko. V času zdravljenja je treba prenehati z dojenjem.

Odmerjanje in uporaba

Odraslim in otrokom, starejšim od 12 let, predpisujemo 10 mg (1 tableta) enkrat na dan.

Uporaba pri pediatriji: otroci, stari od 2 do 12 let, odmerek predpisujemo glede na težo. Če je telesna masa otroka večja od 30 kg: 10 mg (1 tableta) enkrat na dan. Če je telesna teža otroka 30 kg ali manj, ta oblika ni primerna, priporočljivo je uporabiti zdravilo drugega proizvajalca, kar omogoča odmerjanje 5 mg.

Podatki o varnosti in učinkovitosti zdravila Loratadin pri otrocih, mlajših od 2 let, niso na voljo.

Bolniki z okvarjenim delovanjem jeter: pri bolnikih s hudo jetrno insuficienco je treba začetni odmerek loratadina zmanjšati. Pri odraslih in otrocih, ki tehtajo več kot 30 kg, se priporoča začetni odmerek 10 mg (1 tableta) vsak drugi dan.

Bolniki z odpovedjo ledvic: prilagoditev odmerka ni potrebna.

Starejši bolniki: prilagoditev odmerka ni potrebna.

Inside Lahko se uporablja ne glede na obrok.

Neželeni učinki

V kliničnih študijah pri odraslih in mladostnikih so bili najpogostejši neželeni učinki zaspanost (1,2%), glavobol (0,6%), povečan apetit (0,5%) in nespečnost (0,1%).

Neželeni učinki so razdeljeni glede na pogostost njihovega pojavljanja med kliničnimi preskušanji in uporabo v obdobju trženja: zelo pogosto (> 1/10); pogosto (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Loratadin

Loratadin: navodila za uporabo in preglede

Latinsko ime: Loratadin

Koda ATX: R06AX13

Aktivna sestavina: loratadin (loratadin)

Proizvajalec: Biosintez OJSC, Tatkhimpharmpreparaty OJSC, VERTEX CJSC, Pharmacor Production, Ozon LLC (Rusija), Morepen Laboratories, Hetero droge, Tonira Pharma (Indija), Natur Produkt Europe V. V. (Nizozemska)

Posodobite opis in fotografijo: 27/07/2018

Cene v lekarnah: od 10 rubljev.

Loratadin - antialergijski, blokator H1-receptorje.

Oblika in sestava sproščanja

  • Tablete: skoraj bele ali bele, okrogle ravne valjaste oblike, s posnetjem in tveganjem ločevanja (po 10 v pretisnem omotu, v škatli po 1, 2 ali 3 pakiranja; po 10 v pretisnih omotih ali trakovih, v škatli po 1 t pretisni omot ali 1 trak, 10 kosov v plastičnih posodah, v kartonskem svežnju 1 banki, 30 kosov v pretisnem omotu, v kartonskem svežnju 1 paket;
  • Sirup (50 ali 100 ml v steklenicah s temno barvo, v 1 steklenici iz kartonskega svežnja s skodelico ali žličko).

Aktivna sestavina - loratadin:

  • 1 tableta - 10 mg;
  • 5 ml sirupa - 5 mg.

Pomožne sestavine tablet Loratadin: laktoza monohidrat, koruzni škrob, koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat, natrijev karboksimetil škrob, mikrokristalna celuloza, smukec.

Pomožne sestavine sirupa Loratadin: propil para-hidroksibenzoat (E 218), metil-para-hidroksibenzoat (E 216), monohidrat citronske kisline, natrijev saharin, propilenglikol, raztopina sorbitola (vsebuje E 420, ne kristalizira), glicerin, prečiščena voda, aroma "Strawberry man, the forest man, vsebuje E 124, E 122).

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Loratadin je triciklična spojina z izrazitim antihistaminskim učinkom. Nanaša se na selektivne periferne zaviralce N.1-receptorji histamina, ki se razlikujejo hitro in podaljšano antialergijsko delovanje. Zdravilo začne delovati v 30 minutah po peroralni uporabi. Največji antihistaminični učinek se zabeleži 8–12 ur po začetku delovanja loratadina in traja več kot 1 dan.

Loratadin nima sposobnosti, da bi prodrl v krvno-možgansko pregrado, niti ne vpliva na procese, ki se pojavljajo v osrednjem živčevju. Ni znacilno za klinicno pomembne sedativne in antiholinergicne ucinke, kar pomeni, da uporaba zdravila ne vodi v zaspanost in ne spreminja hitrosti psihomotoricnih reakcij, ce jih jemljemo v terapevtskih odmerkih. Zdravljenje z loratadinom ne povzroči podaljšanja intervala QT na EKG.

Pri dolgotrajnem zdravljenju ni bilo klinično pomembnih sprememb v rezultatih laboratorijskih testov ali elektrokardiografije, podatkov o fizikalnem pregledu in parametrih vitalnih funkcij.

Za loratadin značilna selektivnost proti H ni značilna.2-receptorji histamina. Ne zavira ponovnega privzema noradrenalina in praktično ne vpliva na delovanje srčnega spodbujevalnika ali na stanje srčno-žilnega sistema.

Farmakokinetika

Loratadin se hitro in v veliki meri absorbira v prebavnem traktu. Njegova največja plazemska koncentracija je dosežena v 1–1,5 urah, za aktivni presnovek te snovi, desloratadin, pa je ta indikator 1,5 do 3,7 ure, medtem ko jemanje zdravila med obrokom podaljša čas, da se doseže največja koncentracija aktivne snovi in ​​desloratadin. približno 1 uro, vendar ne vpliva na učinkovitost zdravila. Vrednost največje koncentracije loratadina in desloratadina ni odvisna od obrokov.

Pri bolnikih s kronično ledvično boleznijo se največja koncentracija in AUC (krivulja pod koncentracijo-čas) loratadina in njegovega presnovka, ki imata farmakološko aktivnost, povečujeta v primerjavi z bolniki z normalnim delovanjem ledvic. Hkrati so vrednosti razpolovne dobe loratadina in desloratadina pri bolnikih z ledvično disfunkcijo skoraj nespremenjene.

Pri bolnikih z alkoholno lezijo jeter se AUC in najvišja koncentracija loratadina in desloratadina povecata dvakrat v primerjavi z bolniki z normalnim delovanjem jeter.

Loratadin se v veliki meri veže na plazemske beljakovine (približno 97–99%). Njegov presnovek, desloratadin, kaže zmerno stopnjo vezave na beljakovine v plazmi (približno 73–76%).

Presnovni proces, v katerem se loratadin pretvori v desloratadin, se izvaja s sodelovanjem sistema citokroma P4503A4 in v manjši meri s sistemom citokroma P4502D6.

Zdravilo se izloča z urinom (približno 40% odmerka peroralno) in blatom (približno 42% odmerka peroralno) za več kot 10 dni, večinoma v obliki konjugiranih presnovkov. Približno 27% zaužitega odmerka se izloči skozi ledvice 24 ur po jemanju zdravila Loratadin. Manj kot 1% aktivne sestavine zdravila v nespremenjeni obliki se izloči z urinom v 24 urah po zaužitju.

Biološka uporabnost loratadina in desloratadina je neposredno sorazmerna z odmerkom zdravila.

Študije, ki so vključevale odrasle in starejše zdrave prostovoljce, so pokazale, da farmakokinetični profili loratadina in njegovega presnovka v obeh primerih ostajajo skoraj enaki.

Razpolovni čas loratadina je od 3 do 20 ur (v povprečju je ta parameter 8,4 ure), desloratadin pa od 8,8 do 92 ur (povprečna vrednost parametra je 28 ur). Pri starejših bolnikih je ta vrednost 6,7 h37 h (povprečno 18,2 ure) in 11,39 h (povprečno 17,5 ur). Pri jetrnih lezijah, povezanih z zlorabo alkohola, se razpolovna doba poveča (natančna vrednost se določi glede na resnost bolezni) in ostane nespremenjena v prisotnosti kronične odpovedi ledvic.

Pri bolnikih s kronično odpovedjo ledvic se hemodializa ne vpliva pomembno na farmakokinetične parametre loratadina in desloratadina.

Indikacije za uporabo

  • Celoletni in sezonski alergijski konjunktivitis, rinitis, akutna urtikarija, angioedem;
  • Alergijske reakcije, ki jih povzročajo piki insektov;
  • Psevdoalergijski sindromi s histaminergičnimi simptomi zaradi uporabe histaminoliberatov;
  • Kombinirana terapija dermatoze draženja, vključno s kroničnim ekcemom in kontaktnim alergijskim dermatitisom.

Kontraindikacije

  • Obdobje nosečnosti in dojenja;
  • Starost do 2 let;
  • Preobčutljivost za zdravilo.

Navodila za uporabo Loratadina: metoda in odmerjanje

V skladu z navodili se Loratadin v obliki tablet ali sirupa zaužije 1-krat na dan.

Priporočeno dnevno odmerjanje:

  • Bolniki, starejši od 12 let, in otroci, ki tehtajo več kot 30 kg - 10 mg;
  • Otroci, stari od 2 do 12 let, ki tehtajo do 30 kg - 5 mg.

Neželeni učinki

  • Kardiovaskularni sistem: redko - tahikardija;
  • Živčni sistem: redko - glavobol, utrujenost, pri otrocih - razdražljivost;
  • Prebavni sistem: redko - slabost, suha usta, gastritis, bruhanje; v nekaterih primerih - funkcionalne motnje jeter;
  • Alergijske reakcije: redko - kožni izpuščaj; v redkih primerih anafilaktične reakcije;
  • Dermatološke reakcije: v nekaterih primerih - alopecija.

Preveliko odmerjanje

Preveliko odmerjanje kažejo simptomi, kot so glavobol, tahikardija, zaspanost. V tem primeru se morate takoj posvetovati s strokovnjakom, ki običajno predpisuje podporno in simptomatsko zdravljenje. Dopušča se izpiranje želodca in zaužitje adsorbentov (aktivni ogljik se zdrobi in zmeša z vodo). Vodenje hemodialize za odstranitev loratadina iz telesa se šteje za neučinkovito. Po zagotovitvi nujne oskrbe je priporočljivo nadaljevati s spremljanjem bolnikovega stanja.

Posebna navodila

Razvoj konvulzivnih stanj, zlasti pri bolnikih, pri katerih je zdravljenje z loratadinom, ni mogoče popolnoma izključiti.

Uporaba zdravila v primeru okvarjenega delovanja ledvic ali jeter je možna šele po ustrezni prilagoditvi odmerka.

Vpliv na sposobnost vožnje motornih vozil in kompleksnih mehanizmov

Nobenega negativnega učinka loratadina na sposobnost vožnje ali opravljanja dela, ki zahteva povečano koncentracijo in koncentracijo pozornosti, ni bilo.

Vendar pa so med jemanjem zdravila znani posamezni primeri zaspanosti, ki lahko vplivajo na bolnikovo zmožnost popolnega nadzora nad vozilom ali delo s kompleksnimi mehanizmi.

Interakcije z zdravili

Kombinacija loratadina in zdravil, ki zavirajo izoencime CYP2D6 in CYP3A4, ali tistih, ki se presnavljajo v jetrih, vključno z eritromicinom, cimetidinom, ketokonazolom, flukonazolom, kinidinom, fluoksetinom, lahko prispeva k spremembam plazemskih koncentracij teh zdravil in / ali loretina, kinidina, fluoksetina in / ali loretina, fluoksetina ali.

Sočasna uporaba z etanolom, fenitoinom, barbiturati, tricikličnimi antidepresivi, rifampicinom, zixorinom in fenilbutazonom (mikrosomalni induktorji oksidacije) povzroča zmanjšanje klinične učinkovitosti loratadina.

Analogi

Analogi Loratadina: Loratadin, Lotharen, Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkrol, Erius, Desloratadin.

Pogoji za shranjevanje

Shranjujte na suhem, temnem mestu pri temperaturi do 25 ° C. Hranite izven dosega otrok.

Rok uporabnosti - 3 leta.

Prodajni pogoji za farmacijo

Izdaja se brez recepta.

Ocene za Loratadine

Po ocenah je Loratadin ena izmed najbolj priljubljenih antialergijskih zdravil druge generacije. V primerjavi z nekaterimi analogi je značilna bistveno večja antihistaminska aktivnost, ki je posledica večje moči vezave na periferne receptorje, povezane s H1-tipkati.

Strokovnjaki pravijo, da Loratadin ne kaže sedativnega učinka, nima kardiotoksičnega učinka, ne povečuje učinka etanola, praktično ne deluje z drugimi zdravili in ne povzroča odvisnosti.

Mnogi bolniki menijo, da je Loratadin sirup in tablete učinkovito in cenovno dostopno zdravilo z blagim in dolgotrajnim učinkom. Prav tako je zelo primeren za uporabo pri odraslih in otrocih.

Cena Loratadina v lekarnah

Približna cena za loratadin v obliki tablet je odvisna od proizvajalca in se giblje od 24 do 55 rubljev (za paket, ki vsebuje 10 kosov.) Ali od 55 do 239 rubljev (za paket, ki vsebuje 30 kosov). Lahko kupite sirup za 148-178 rubljev (na 100 ml steklenice).

Za Več Informacij O Vrstah Alergij