Glavni Zdravljenje

LORATEK

Proizvajalec: Universal Agency "Pro-Pharma" Ukrajina

Oblika proizvoda: Trdne farmacevtske oblike. Tablete

Splošne značilnosti. Sestava:

Aktivna sestavina: desloratadin; 1 tableta vsebuje 5 mg desloratadina;
pomožne snovi: brezvodna laktoza, mikrokristalna celuloza, brezvodni koloidni silicijev dioksid, natrijev škrobni glikolat, smukec, magnezijev stearat, ohišje (hipromeloza, polietilen glikol, smukec, titanov dioksid (E 171), premaz indigo karmina (E 132) in diamant. )).

Farmakološke lastnosti:

Desloratadin - ne sedativno dolgo delujoče antihistaminsko zdravilo; visoko selektivni blokator perifernega histaminskega H1 receptorja. Preprečuje razvoj in pospešuje potek alergijskih reakcij, zmanjšuje prepustnost kapilar, preprečuje nastanek edema tkiva, spazme gladkih mišic. Desloratadin - primarni aktivni presnovek loratadina. Desloratadin v antihistaminski aktivnosti bistveno (10 - 50-krat) presega loratadin, terfenadin, feksofenadin ipd. Za desloratadin je značilna večja afiniteta za receptorje H1-histamin, v primerjavi z drugimi člani te skupine. Afiniteta za H2-histaminske in muskarinske receptorje je 15-50-krat manjša kot za H1-receptorje, kar kaže na visoko selektivnost. Dodatni antialergijski učinki zdravila Loratec niso povezani z blokado receptorjev H1-histamina.
Poleg antihistaminskega delovanja ima desloratidin tudi antialergijske in protivnetne učinke. Desloratidin zavira kaskado različnih reakcij, ki so podlaga za razvoj alergijskega vnetja, vključno z:
- sproščanje protivnetnih citokinov in kemokinov;
- produkcija superoksidnega aniona z aktiviranimi polimorfonuklearnimi nevtrofili;
- izolacija protivnetnih kemokinov, kot je RANTES;
- adhezija in kemotaksija eozinofilcev;
- izražanje adhezijskih molekul, kot je P-selektin;
- IgE-odvisno izločanje histamina, prostaglandina D2 in levkotriena C4;
- akutni alergijski bronhospazem.
Antialergijske in protivnetne lastnosti določajo visoko učinkovitost desloratadina. Desloratadin učinkovito odpravlja tako nazalne simptome alergijskega rinitisa kot tudi ne-nosno (srbenje in pordelost oči, solzenje, srbenje okusa, kašelj itd.). Desloratadin je učinkovit tudi v primeru kombinacije bronhialne astme in alergijskega rinitisa pri bolniku. Pri teh bolnikih se učinek zdravila Loratek ne nanaša le na simptome rinitisa, temveč tudi na klinični potek astme, izboljšuje delovanje zunanje dihalne funkcije in zmanjšuje potrebo po β2-agonistih.
Kot rezultat raziskav je bilo ugotovljeno, da desloratadin ne zavira CYP3A4 ali CYP2D6 in ni niti substrat niti zaviralec P-glikoproteina.
V študiji z enim odmerkom desloratadina v odmerku 7,5 mg je bilo dokazano, da uživanje hrane (bogat visoko kalorični zajtrk) ali sok grenivke ne vpliva na porazdelitev desloratadina.
Ne prodre v krvno-možgansko pregrado, nima sedativnega učinka.
Desloratadin določimo v plazmi prvih 30 minut. po jemanju zdravila. Največja koncentracija desloratadina v plazmi je dosežena v približno 3 urah. Povprečni razpolovni čas povprečno traja 27 ur. Stopnja kumulacije desloratadina ustreza razpolovnemu času (27 ur) in pogostnosti uporabe (enkrat na dan). Biološka uporabnost desloratadina je sorazmerna z odmerkom v razponu od 5 do 20 mg.
Desloratadin se zmerno (83 - 87%) veže na plazemske beljakovine. Pri uporabi desloratadina v odmerku 5 do 20 mg enkrat na dan 14 dni ni bilo nobenih znakov klinično pomembne kumulacije zdravila.
Pri izvajanju farmakokinetičnih študij v pediatrični praksi je bilo ugotovljeno, da je mogoče AUC indeks (območje pod farmakokinetično krivuljo) in največjo plazemsko koncentracijo Cmax desloratadina (če se uporabljajo v priporočenih odmerkih) enačiti z istimi kazalci pri odraslih, ki so prejemali desloratadin v obliki sirupa v odmerku. 5 mg.

Indikacije za uporabo:

Hitra odstranitev alergijskih stanj, vključno s polinozo in alergijskim rinitisom (kihanje, izcedek iz nosu, srbenje, otekanje in otekanje nosu, srbeče oči, solzenje in pordelost oči, srbenje neba, kašelj); zdravljenje kronične idiopatske urtikarije.

Odmerjanje in uporaba: t

Odrasli in otroci od 12. leta starosti: 1 tableta zdravila Loratek 5 mg enkrat na dan, ne glede na obrok. Trajanje zdravljenja se določi glede na trajanje stika bolnika z alergenom.

Funkcije aplikacije:

Uporaba med nosečnostjo ali dojenjem.
Ne uporabljajte med nosečnostjo ali dojenjem.

Sposobnost vplivanja na hitrost reakcije pri vožnji ali delu z drugimi mehanizmi.
Ne vpliva.

Otroci Zdravila ne uporabljajte pri otrocih, mlajših od 12 let.

Ustrezni varnostni ukrepi pri uporabi. Pri bolnikih s hudo ledvično insuficienco ga je treba uporabljati previdno. Sprejem Loratek nima negativnega učinka na prebavni trakt, zato se lahko Loratek uporablja ne glede na obrok v vsakem trenutku, ki je primeren za bolnika. V kliničnih farmakoloških študijah desloratadin ni povečal učinka alkohola, kot so psihomotorne disfunkcije in zaspanost. Rezultati psihomotoričnih testov se niso bistveno razlikovali pri bolnikih, ki so uporabljali samo desloratadin in placebo ali z alkoholom. Loratek nima sedativnega učinka, vodi do zaviranja ali zaspanosti podnevi, zato ga lahko priporočamo ljudem katerega koli poklica, vključno s tistimi, katerih dejavnosti zahtevajo povečano pozornost in hitrost psihomotoričnih reakcij.

Neželeni učinki:

V kliničnih preskušanjih z desloratadinom v priporočenem odmerku 5 mg / dobo je bila incidenca neželenih učinkov za 3% višja kot v skupini s placebom. Pri odraslih in mladostnikih (12 let ali več) so pri uporabi desloratadina opazili takšne neželene učinke, katerih pogostnost je bila nekoliko višja kot pri placebu: povečana utrujenost, suha usta, glavobol. V posameznih primerih so bili omotica, zaspanost, tahikardija, občutek palpitacije, bolečine v trebuhu, slabost, bruhanje, dispepsija, driska, zvišan bilirubin, jetrni serumi, alergijske reakcije (anfilaktični šok, angioedem, pruritus, alergijske reakcije (anfilaktični šok, angioedem, pruritus, alergijske reakcije (anfilaktični šok, angioedem, pruritus, alergijske reakcije)

Interakcija z drugimi zdravili:

Klinično pomembne interakcije z drugimi zdravili niso bile ugotovljene. Loratek se lahko uporablja v kombinaciji z zdravili, ki blokirajo citokrom P450 in alkohol. Pri sočasni uporabi s ketokonazolom in eritromicinom klinično pomembne spremembe koncentracije desloratadina v plazmi niso bile ugotovljene. Zdravilo Loratek se lahko daje skupaj s fluoksetinom in azitromicinom.

Kontraindikacije:

Preobčutljivost za katerokoli sestavino zdravila.

Preveliko odmerjanje:

V primeru prevelikega odmerjanja so prikazani standardni ukrepi za odstranitev ne adsorbirane aktivne snovi (izpirajte želodec, uporabite aktivno oglje). Priporoča se simptomatsko zdravljenje. V kliničnih študijah desloratadina pri odraslih in otrocih, ki so jemali odmerke do 45 mg (kar je 9-krat večji od priporočenega), niso našli nobenih resnih neželenih učinkov. Desloratadina se ne odstranjuje s hemodializo; možnost njegove odstranitve med peritonealno dializo ni bila ugotovljena.

Pogoji skladiščenja:

Shranjujte v originalni ovojnini pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C, izven dosega otrok.

Rok uporabnosti - 2 leti.

Pogoji za počitnice:

Pakiranje:

10 tablet v pretisnem omotu. Na 1 pretisni omot v kartonski škatli.

Loratek

Sestava in oblika za sprostitev:

zavihek. p / o 5 mg, št

UA / 9056/01/01 od 22.2.2008 do 22.2.2013

Farmakološke lastnosti:

Desloratadin - visoko selektivni zaviralec perifernih histaminskih H1-receptorjev z dolgotrajnim delovanjem, nima pomirjevalnega učinka. Preprečuje razvoj in olajša potek alergijskih reakcij (zmanjšuje prepustnost kapilar, preprečuje nastanek edema tkiva, spazme gladkih mišic). Desloratadin je primarni aktivni presnovek loratadina, ki je bistveno višji (10–50-krat) v antihistaminiki kot loratadin, terfenadin, feksofenadin. Ima visoko afiniteto za histaminske receptorje H1 (v primerjavi z drugimi člani te skupine zdravil). Afiniteta histaminskih H2 receptorjev in muskarinskih receptorjev je 15–50-krat nižja od afinitete receptorjev H1, kar kaže na visoko selektivnost zdravila. Dodatni antialergijski učinki zdravila Loratec niso povezani z blokado receptorjev histamina H1. Poleg antihistaminičnega delovanja ima desloratadin tudi antialergijske in protivnetne učinke, zavira kaskado reakcij alergijskega vnetja: sproščanje pro-vnetnih citokinov in kemokinov; produkcija superoksidnih anionov z aktiviranimi polimorfonuklearnimi nevtrofilnimi granulociti, produkcija protivnetnih kemokinov, RANTIS, adhezija in kemotaksija eozinofilnih granulocitov, sproščanje adhezijskih molekul, kot je P-selektin, IgE-odvisno sproščanje histamina, prostaglandina D in prostaglandina D, poleg adhezije. Antialergijske in protivnetne lastnosti določajo visoko učinkovitost desloratadina. Desloratadin učinkovito odpravlja tako nazalne simptome alergijskega rinitisa kot tudi ne-nosno (srbenje in pordelost oči, solzenje, srbenje v ustih, kašelj). Desloratadin je učinkovit tudi pri kombiniranju astme z alergijskim rinitisom, olajšuje klinični potek astme, izboljšuje dihalno funkcijo in zmanjšuje potrebo po β2-agonistih, zaradi raziskav pa desloratadin ne zavira CYP 3A4 ali CYP 2D6 in ni niti substrat niti inhibitor. P-glikoprotein Po zaužitju se po 30 minutah v krvni plazmi odkrije desloratadin. Najvišja koncentracija zdravila v krvni plazmi se doseže v povprečju po 3 urah, T1 / 2 je približno 27 ur in ustreza stopnji kumulacije ter pogostosti uporabe (1-krat na dan). Biološka uporabnost desloratadina je sorazmerna z odmerkom zdravila v razponu od 5 do 20 mg. Ne prodre v BBB in nima sedativnega učinka Desloratadin se zmerno (83–87%) veže na plazemske beljakovine. Pri uporabi v odmerku 5–20 mg 1-krat na dan 14 dni ni bilo klinično pomembne kumulacije zdravila v telesu, pri pediatričnih bolnikih pa so bile vrednosti AUC in Smax (če so bile uporabljene v priporočenih odmerkih) podobne tistim pri odraslih bolnikih, ki so prejemali desloratadin v obliki t sirup v odmerku 5 mg Sprejem maščobnih visoko kaloričnih živil ali uživanje grenivkinega soka ne vpliva na porazdelitev zdravila (v študiji z enim odmerkom zdravila v odmerku 7,5 mg).

Indikacije:

polinoza in alergijski rinitis (za hitro odpravo simptomov, kot so kihanje, rinoreja, srbenje, otekanje sluznice in zamašen nos, srbeče oči, solzenje in konjuktivna hiperemija, srbenje v ustih in kašelj).

Aplikacija:

odrasli in otroci, starejši od 12 let: 1 tableta Loratek (5 mg) 1-krat na dan, ne glede na obrok. Trajanje zdravljenja je posledica trajanja pacientovega stika z alergenom.

Kontraindikacije:

preobčutljivost na katerokoli sestavino zdravila.

Neželeni učinki:

V kliničnih študijah z desloratadinom v priporočenem odmerku 5 mg / dan so bili neželeni učinki zabeleženi za 3% pogosteje kot v skupini s placebom. Pri odraslih bolnikih in mladostnikih (starih 12 let in starejših) so imeli desloratadin naslednje neželene učinke: povečano utrujenost, suha usta, glavobol. V redkih primerih - omotica, zaspanost, tahikardija, palpitacije, bolečine v trebuhu, slabost, bruhanje, dispepsija, driska, zvišane vrednosti bilirubina in jetrnih encimov v krvnem serumu, alergijske reakcije (anafilaksija, angioedem, srbenje, izpuščaj, urtikarija).

Posebna navodila:

pri bolnikih s hudo ledvično insuficienco. Sprejem Loratek ne vpliva negativno na prebavni trakt, zdravilo se lahko uporablja ne glede na obrok v katerem koli ustreznem času dneva. Ne vpliva pomembno na hitrost psihomotornih reakcij pri jemanju alkohola. Zdravilo Loratek nima sedativnega učinka, ne povzroča inhibicije ali zaspanosti podnevi, lahko ga priporočamo ljudem katerega koli poklica, vključno s tistimi, katerih dejavnosti zahtevajo povečano pozornost in hitrost psihomotornih reakcij, vsebuje laktozo, zato zdravila Loratek ne smejo jemati bolniki z intoleranco Uporaba v obdobju brejosti in laktacije. Varnost zdravila pri nosečnicah ni bila ugotovljena, zato se v tem obdobju ne sme predpisati. Zdravila ne uporabljajte med dojenjem: vpliv na sposobnost vožnje ali delo z mehanizmi. Otroci nimajo učinka. Zdravila ne predpisujte otrokom, mlajšim od 12 let.

Interakcije:

ni bilo zaznati klinično pomembnega medsebojnega delovanja zdravila Loratec z drugimi zdravili. Zdravilo Loratek se lahko uporablja v kombinaciji z zdravili, ki zavirajo citokrom P450 v jetrih in z alkoholom. Pri sočasni uporabi s ketokonazolom in eritromicinom niso opazili klinično pomembnih sprememb koncentracije desloratadina v plazmi. Zdravilo Loratek se lahko uporablja v kombinaciji s fluoksetinom in azitromicinom.

Preveliko odmerjanje:

v primeru prevelikega odmerjanja je treba odstraniti neabsorbirano zdravilno učinkovino iz telesa (izpiranje želodca, vnos aktivnega oglja). Simptomatsko zdravljenje Pri odraslih bolnikih in otrocih pri opravljanju kliničnih študij med jemanjem desloratadina v odmerku do 45 mg (9-krat večji od običajnega odmerka) niso opazili resnih neželenih učinkov. učinkovitost peritonealne dialize ni bila dokazana.

Loratek

Skladišče

dyucha rechovina: desloratadin;

1 mešanica tablet desloratadin 5 mg;

dobrynnyy 133)).

Prikazano

Shvidke usunennya allergichny stanív, poleg števila anket in obtožbe o razmerah Likuvannya Kronika idíopatichnoi kropiv'yanki.

Prototip

Sumljivost je občutljiva na sestavne dele.

Dozuvannya

Dorosla ta otroci v dvajsetih letih 12 let: 1 tableta Loratek 5 mg 1 čas do dobuzalezno vyd ryzhi. Trivialnost osvetlitve je dodeljena trivialističnemu stiku bolnikov z alergenom.

Želel sem

V primeru kliničnega dozloratadina s priporočenim odmerkom 5 mg / dobu, je pogostnost neblazhanich vvisch bula za 3%, nízh v skupini s placebom. Doroslih in pidlitkív (12 rokív і starejši) z zaslosuvannu desloratadine sposterígalisya taki nezhabanín efekti, pogostost yukh bula vishchevuyu, nízh na zasosuvannnnoy placebo: pivotnom stlyuvansty byscht, deystrov, zyyyyyy, zyyyy, zyyy; Vіdmіchenі odinichnі vipadki zapamorochennya, sonlivostі, tahіkardії, vіdchuttya sertsebittya, bolyu v zhivotі, nudoti, blyuvannya, dispepsії, dіareї, pіdvischennya vmіstu bіlіrubіnu, pechіnkovih fermentіv v sirovattsі krovі, alergіchnih reaktsіy (anfіlaktichny šok angіonevrotichny nabryak, sverbіzh, visip, kropiv'yanka ).

Preveliko odmerjanje

V primeru prevelikega odmerjanja so prikazana standardna razvrstitev, tik na vidni strani neuporabljenega aktivnega govora (obljuba šlunok, lepljenje premoženja podjetja). Priporočena simptomatska lykuvannya. V primeru desloratadina pri odraslih in odraslih so prejeli odmerke do 45 mg (priporočeno je bilo le 9-krat), hude modrice niso prizadete. Zdi se, da desloratadin ni hemodinamičen; Možno je, da vidnost vijolične barve ni ugotovljena, kadar je prisotna peritonealna dializa.

Лікарська взаємодія

Klínіchno smiselno drug drugemu drog z ınshimi líkarskimi sosobami ni nameščen. Loratek mozhe zastosovuvatisya z poêdnanní z zdravili, blokiranje citokrom P450 alkohola. Z eno uro zasosuvanní z ketokonazol in yeritromіtsinom klíníchno pomembne zmín koncentracije desloratadina v plazmi ni pokazala. Loratek lahko pripišemo fluoksetinu in azitromicinu.

Zapobízhn pridejo

Sly s posebno pozornost staršev hude nirkovom pomanjkanje.

Priyom Loratek se ne more popraviti negativno na shlek-intestinalnem traktu, da lahko Loratek nemudoma fiksiramo zunaj recepcije pacienta za eno uro.

Klínіko-pharmakologínyh doslіdzhennyakh desloratadine, ki niso pod nadzorom enak učinek na alkohol, kot posledica psihomotorične funkcije in zaspanost. Rezultati psihomotoričnih testov niso bili indicirani pri bolnikih, bili so desloratadin in placebo okremo c z alkoholom.

Loratek ni materinski sedativ, ne povzroča zalmanostnosti ali zaspanosti v sedanji uri, zato lahko ljudem, ki so poklici, priporočite, da obstaja število ljudi, ki imajo vimagas, podobno, in psihične odnose in psihiatrične odnose in psihiatri.

Oskílki droge m_stit laktoze, Loratek ne samo, ko smo priymati smo obožujejo íz nevzdržno laktozo.

Loratek navodila za uporabo, analogi, kontraindikacije, sestava in cene v lekarnah

Latinsko ime: Loratek

Zdravilna učinkovina: Desloratadin

Proizvajalec: Biovita Laboratories (Indija) t

Rok uporabnosti loratek: 2 leti

Pogoji shranjevanja pripravka: V dosegu otrok, v originalni embalaži pri temperaturi, ki ne presega 25 stopinj Celzija.

Pharmacy Prodaja Pogoji: brez recepta

Sestava, oblika za sproščanje, farmakološko delovanje loratek

Sestava zdravila loratek

1 tableta vsebuje 5 mg zdravilne učinkovine desloratadin.

Loratek oblika sproščanja zdravila

Loratek je na voljo v obliki tablet.

Farmakološko delovanje zdravila loratek

Alergijska zdravila.

Indikacije za uporabo zdravila loratek

Indikacije za uporabo zdravila loratek so:

Loratek odpravlja alergijska stanja v najkrajšem možnem času.

Zdravilo je učinkovito pri alergijskem rinitisu, polinozi, kroničnem poteku idiopatske urtikarije.

Kontraindikacije za uporabo lorateka

Kontraindikacije za uporabo zdravila loratek so:

Zdravilo Loratek ni predpisano za intoleranco za desloratadin.

Loratek - Navodila za uporabo

Loratek jemlje enkrat na dan 5 mg, kar ustreza 1 tableti. Zdravilo ni povezano z uživanjem hrane.

Trajanje zdravljenja se izračuna individualno, odvisno od časa stika z alergeni.

Neželeni učinki

Uporaba priporočenega odmerka redko povzroči nastanek neželenih učinkov: glavobol, suha usta, utrujenost.

1% oseb je imelo vrtoglavico, dispepsijo, drisko, suha usta, izpuščaj, anafilaktični šok, povečane jetrne encime, povečan bilirubin, tahikardijo.

Loratek - Analogi zdravila

Analogi drog loratek so:

loratek z alkoholom

loratek med nosečnostjo in dojenjem

loratek otroci

Posebna navodila

Pri hudi patologiji ledvičnega sistema se zdravilo Loratek predpisuje previdno.

Zdravilo nima pomembnega vpliva na upravljanje kompleksnih mehanizmov, uspešnosti nakita, vožnje.

S sočasnim dajanjem z etanolom niso opazili izboljšanja učinka na živčni sistem.

Pripravek vsebuje laktozo, ki jo je treba upoštevati pri predpisovanju zdravila bolnikom z intoleranco za laktozo.

Natančnih podatkov o varnosti desloratadina za doječe matere in nosečnice ne.

Zdravilo Loratek se v pediatrični praksi ne uporablja do 12. leta starosti.

Opis navodil za Loratek

o medicinski uporabi zdravila


Sestava zdravila:

učinkovina: desloratadin;

1 tableta vsebuje 5 mg desloratadina

Pomožne snovi: laktoza, mikrokristalna celuloza, koloidni silicijev dioksid, natrijev škrob, smukec, magnezijev stearat, ohišje (hipromeloza, polietilen glikol, smukec, titanov dioksid (E 171), lak premaz z indigo karminom (E 132) in briljantno modra (E 133) ).

Dozirna oblika. Obložene tablete.

Okrogle bikonveksne tablete, prevlečene z modro barvo.

Bioveeta Laboratoties Pvt. Ltd.

Biovit Laboratories PVT. Ltd.

B705, Vardhaman vatika, GB Road, Manpada, Thane (W), Indija.

Farmakološka skupina. Antihistaminiki za sistemsko uporabo. Oznaka ATC R06A X.

Desloratadin - ne sedativni antihistaminik z dolgotrajnim delovanjem; visoko periferni gostiteljski gostitelj izmenjalnih receptorjev H1. Preprečuje razvoj in olajša potek alergijskih reakcij, zmanjša prepustnost kapilar, prepreči nastanek edema tkiva in spazme gladkih mišic. Desloratadin je primarni aktivni presnovek loratadina. Desloratadin v antihistaminski aktivnosti bistveno (10 - 50-krat) presega loratadin, terfenadin, feksofenadin itd. Za desloratadin je značilna večja afiniteta za receptorje H1 kot drugi člani te skupine. Afiniteta za H2 izmenjevalca in muskarinske receptorje je 15 do 50-krat manjša od afinitete za H1-receptorje, kar kaže na njeno visoko selektivnost. Dodatni antialergijski učinki zdravila Loratec niso povezani z blokado receptorja H1-gostje pri moških. Poleg antihistaminskega delovanja ima desloratidin tudi antialergijske in protivnetne učinke. Desloratidin zavira kaskado različnih reakcij, ki so podlaga za razvoj alergijskega vnetja, vključno z naslednjim:

izločanje vnetnih citokinov in kemokinov;

produkcija peroksidnega aniona z aktiviranimi polimorfnimi jedrnimi nevtrofili;

izolacija protivnetnih kemokinov, kot je RANTES;

adhezija in kemotaksija eozinofilcev, t

izražanje adhezijskih molekul, kot je P-selektin;

IgE-odvisno izločanje histamina, prostaglandina D2 in levkotriena C4;

akutni alergijski bronhospazem.

Antialergijske in protivnetne lastnosti določajo visoko učinkovitost desloratadina. Desloratadin učinkovito odpravlja tako nazalne simptome alergijskega rinitisa kot tudi ne-nosno (srbenje in pordelost oči, solzenje, srbenje okusa, kašelj itd.). Desloratadin je učinkovit tudi v primeru kombinacije bronhialne astme in alergijskega rinitisa pri bolniku. Pri teh bolnikih se učinek zdravila Loratek nanaša ne le na simptome rinitisa, temveč tudi na klinični potek astme, izboljša delovanje zunanje dihalne funkcije in zmanjša potrebo po agonistih β2.

Raziskava je pokazala, da desloratadin ne zavira CYP3A4 ali CYP2D6 in ni niti substrat niti zaviralec P-glikoproteina.

V študiji z enim samim odmerkom desloratadina v odmerku 7,5 mg je bilo dokazano, da hrana (bogati visoko kalorični zajtrk) ali grenivkin sok ne vpliva na porazdelitev desloratadina.

Ne prodre v krvno-možgansko pregrado, nima sedativnega učinka.

Desloratadin se določa v plazmi prvih 30 minut po zaužitju zdravila. Največja koncentracija desloratadina v krvni plazmi je dosežena po 3 uri. Povprečni razpolovni čas povprečno traja 27 ur. Stopnja kumulacije desloratadina ustreza razpolovnemu času (27 ur) in pogostnosti uporabe (enkrat na dan). Biološka uporabnost desloratadina je sorazmerna z odmerkom v razponu od 5 do 20 mg.

Desloratadin se zmerno (83 - 87%) veže na plazemske beljakovine. Pri uporabi desloratadina v odmerku 5 do 20 mg enkrat na dan 14 dni ni bilo znakov klinično pomembne kumulacije zdravila.

Pri izvajanju farmakokinetičnih študij v pediatrični praksi je bilo ugotovljeno, da je mogoče AUC (farmakokinetična krivulja) in največjo plazemsko koncentracijo Cmax desloratadina (če se uporabljajo v priporočenih odmerkih) enačiti z enakimi kazalci pri odraslih, ki so prejemali desloratadin v obliki sirupa. odmerek 5 mg.

Hitra eliminacija alergijskih stanj, vključno s polinozo in alergijskim rinitisom (kihanje, izcedek iz nosu, srbenje, otekanje in otekanje nosu, srbenje oči, solzenje in pordelost oči, srbenje okusa, kašelj) za zdravljenje kronične idiopatske urtikarije.

Kontraindikacije. Preobčutljivost za zdravilo.

Pri bolnikih s hudo ledvično insuficienco ga je treba uporabljati previdno.

Sprejem Loratek ne vpliva negativno na prebavni trakt, zato se lahko Loratek uporablja ne glede na obrok v vsakem trenutku, ki je primeren za bolnika.

V kliničnih farmakoloških študijah desloratadin ni povečal učinka alkohola, kot so psihomotorne disfunkcije in zaspanost. Rezultati psihomotoričnih testov se niso bistveno razlikovali pri bolnikih, ki so prejemali desloratadin in placebo sami ali z alkoholom.

Loratek nima sedativnega učinka, ne povzroča ovir ali zaspanosti podnevi, zato ga je mogoče priporočiti ljudem katerega koli poklica, vključno s tistimi, katerih dejavnosti zahtevajo povečano pozornost in hitrost psihomotornih reakcij.

Ker zdravilo vsebuje laktozo, zdravila Loratek ne smete jemati pri bolnikih z intoleranco za laktozo.

Uporaba med nosečnostjo ali dojenjem.

Ne uporabljajte med nosečnostjo in dojenjem.

Sposobnost vplivanja na hitrost reakcije pri vožnji vozil ali drugih mehanizmov.

Zdravila ne uporabljajte pri otrocih, mlajših od 12 let.

Odmerjanje in uporaba.

Odrasli in otroci, stari 12 let: 1 tableta Loratek 5 mg 1-krat na dan, ne glede na obrok. Trajanje zdravljenja se določi glede na trajanje stika bolnika z alergenom.

V primeru prevelikega odmerjanja so prikazani standardni ukrepi za odstranitev neabsorbirane zdravilne učinkovine (izpirajte želodec, uporabite aktivno oglje). Priporoča se simptomatsko zdravljenje. V kliničnih študijah desloratadina pri odraslih in zdravilu Titia, ki so jemali odmerke do 45 mg (kar je 9-krat večji od priporočenega), niso ugotovili resnih neželenih učinkov. Desloratadina se ne odstranjuje s hemodializo; možnost njegove odstranitve med peritonealno dializo ni bila ugotovljena.

V kliničnih preskušanjih z desloratadinom v priporočenem odmerku 5 mg / dan je bila incidenca neželenih učinkov 3% večja kot v skupini s placebom. Pri odraslih in mladostnikih (12 let ali več) so pri uporabi desloratadina opazili takšne neželene učinke, katerih pogostnost je bila nekoliko višja kot pri uporabi placeba: povečana utrujenost, suha usta, glavobol. Poročali so o posameznih primerih omotice, zaspanosti, tahikardije, palpitacije, bolečine v trebuhu, slabosti, bruhanja, dispepsije, driske, zvišanega bilirubina, jetrnih encimov v krvnem serumu, alergijskih reakcij (antipilaktični šok, angioedem, srbenje, izpuščaj, alergijske reakcije)..

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili in druge vrste interakcij.

Klinično pomembne interakcije z drugimi zdravili niso bile ugotovljene. Loratek se lahko uporablja v kombinaciji z zdravili, ki blokirajo citokrom P450 in alkohol. Pri sočasni uporabi s ketokonazolom in eritromicinom klinično pomembne spremembe koncentracije desloratadina v plazmi niso bile ugotovljene. Zdravilo Loratek se lahko daje skupaj s fluoksetinom in azitromicinom.

Shranjujte v originalni ovojnini pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C, izven dosega otrok.

10 tablet v pretisnem omotu. 1 pretisni omot v škatli.

LORATADIN

Of Tablete bele ali skoraj bele barve, plosko valjaste, z nevarnostjo in posnemanjem.

Pomožne snovi: laktoza monohidrat - 148 mg, mikrokristalna celuloza - 10,5 mg, stearinska kislina - 2 mg, krompirjev škrob - do 200 mg.

10 kosov. - paketi obrnjenih celic (1) - kartonske škatle.
10 kosov. - paketi konturnih celic (3) - kartonske škatle.

Blokator histamina N1-receptorje. Ima protialergijsko, antipruritično, antieksudativno delovanje. Zmanjšuje prepustnost kapilar, preprečuje razvoj edema tkiva, zmanjšuje povečano kontraktilno aktivnost gladkih mišic zaradi delovanja histamina.

Ko se loratadin daje v terapevtskem odmerku, se hitro absorbira iz prebavil in se skoraj v celoti presnovi v telesu. Cmaks loratadin v plazmi doseže po 1 do 1,3 h, glavnem aktivnem presnovku, deskarboetoksiloratadinu, po približno 2,5 h.

S sočasnim zaužitjem hrane se biološka uporabnost loratadina in deskarboetoksiloratadina poveča za približno 40% oziroma 15%, čas do C tmaks za približno 1 uro, njegove vrednosti za te snovi ostajajo nespremenjene.

Vezava loratadina na beljakovine v plazmi je visoka - približno 98%, aktivni presnovek je manj izrazit.

Povprečno t1/2 loratadin je 8,4 h, descarboethoxyloratadine - 28 h (8,8-92 h).

Približno 80% loratadina se izloči v obliki presnovkov z urinom in blatom v enakih deležih v 10 dneh, približno 27% z urinom v prvih dneh.

Znotraj odraslih in otrok, starejših od 12 let, ter s telesno maso več kot 30 kg - 10 mg 1 čas / dan.

Otroci od 2. do 12. leta starosti s telesno maso manj kot 30 kg - 5 mg 1 čas / dan.

Na delu prebavnega sistema: redko - suha usta, slabost, bruhanje, gastritis; v nekaterih primerih - nenormalno delovanje jeter.

S strani centralnega živčnega sistema: redko - povečana utrujenost, glavobol, razdražljivost (pri otrocih).

Ker kardiovaskularni sistem: redko - tahikardija.

Alergijske reakcije: redko - kožni izpuščaj; v redkih primerih anafilaktične reakcije.

Dermatološke reakcije: v nekaterih primerih - alopecija.

S hkratno uporabo loratadina z zdravili, ki zavirajo izoencime CYP3A4 in CYP2D6 ali se s sodelovanjem presnavljajo v jetrih (vključno s cimetidinom, eritromicinom, ketokonazolom, kinidinom, flukonazolom, fluoksetinom), plazemska koncentracija loratadina in / ali drog.

Induktorji mikrosomske oksidacije (fenitoin, etanol, barbiturati, zixorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklični antidepresivi) zmanjšajo učinkovitost.

Z uporabo loratadina ne more popolnoma izključiti razvoj napadov, zlasti pri nagnjenih bolnikih.

Bolniki z okvarjenim delovanjem ledvic ali jeter potrebujejo korekcijo v režimu odmerjanja.

Loratadina se ne sme uporabljati med nosečnostjo in dojenjem.

V poskusnih živalskih študijah loratadin v srednjih odmerkih ni škodljivo vplival na plod, pri dajanju v velikih odmerkih so opazili nekatere fetotoksične učinke.

LORATEK

Navodila za medicinsko uporabo zdravila LORATEK

učinkovina: desloratadin;

1 tableta vsebuje 5 mg desloratadina;

pomožne snovi: brezvodna laktoza, mikrokristalna celuloza, brezvodni koloidni silicijev dioksid, natrijev škrobni glikolat, smukec, magnezijev stearat, ohišje (hipromeloza, polietilen glikol, smukec, titanov dioksid (E 171), premaz z indigokarminom (E 132) in diamantno prevlečeni indigokarmini (E 132) in diamanti. 133)).

Dozirna oblika. Obložene tablete.

Okrogle bikonveksne tablete, prevlečene z modro barvo.

Farmakoterapevtska skupina. Antihistaminiki za sistemsko uporabo.

Desloratadin - ne sedativno dolgo delujoče antihistaminsko zdravilo; visoko selektivni blokator perifernega histaminskega H1 receptorja. Preprečuje razvoj in pospešuje potek alergijskih reakcij, zmanjšuje prepustnost kapilar, preprečuje nastanek edema tkiva, spazme gladkih mišic. Desloratadin je primarni aktivni presnovek loratadina. Desloratadin v antihistaminski aktivnosti bistveno (10 - 50-krat) presega loratadin, terfenadin, feksofenadin in. Za desloratadin je značilna večja afiniteta za receptorje H1-histamin, v primerjavi z drugimi člani te skupine. Afiniteta za H2-histaminske in muskarinske receptorje je 15–50-krat manjša kot za H1-receptorje, kar kaže na visoko selektivnost. Dodatni antialergijski učinki zdravila Loratec niso povezani z blokado receptorjev H1-histamina. Poleg antihistaminskega delovanja ima desloratidin tudi antialergijske in protivnetne učinke. Desloratidin zavira kaskado različnih reakcij, ki so podlaga za razvoj alergijskega vnetja, vključno z naslednjim:

izolacija pro-vnetnih citokinov in kemokinov;

produkcija superoksidnega aniona z aktiviranimi polimorfonuklearnimi nevtrofili;

izolacija protivnetnih kemokinov, kot je RANTES;

adhezija in kemotaksija eozinofilcev;

izražanje adhezijskih molekul, kot je P-selektin;

IgE-odvisno izločanje histamina, prostaglandina D2 in levkotriena C4;

akutni alergijski bronhospazem.

Antialergijske in protivnetne lastnosti določajo visoko učinkovitost desloratadina. Desloratadin učinkovito odpravlja tako nazalne simptome alergijskega rinitisa kot tudi ne-nosno (srbenje in pordelost oči, solzenje, srbenje okusa, kašelj itd.). Desloratadin je učinkovit tudi v primeru kombinacije bronhialne astme in alergijskega rinitisa pri bolniku. Pri teh bolnikih se učinek zdravila Loratek ne nanaša le na simptome rinitisa, temveč tudi na klinični potek astme, izboljšuje delovanje zunanje dihalne funkcije in zmanjšuje potrebo po β2-agonistih.

Kot rezultat raziskav je bilo ugotovljeno, da desloratadin ne zavira CYP3A4 ali CYP2D6 in ni niti substrat niti zaviralec P-glikoproteina.

V študiji z enim samim odmerkom desloratadina v odmerku 7,5 mg je bilo dokazano, da hrana (bogati visoko kalorični zajtrk) ali grenivkin sok ne vpliva na porazdelitev desloratadina.

Ne prodre v krvno-možgansko pregrado, nima sedativnega učinka.

Desloratadin se določa v plazmi prvih 30 minut po zaužitju zdravila. Največja koncentracija desloratadina v plazmi je dosežena v približno 3 urah. Povprečni razpolovni čas povprečno traja 27 ur. Stopnja kumulacije desloratadina ustreza razpolovnemu času (27 ur) in pogostnosti uporabe (enkrat na dan). Biološka uporabnost desloratadina je bila sorazmerna z odmerkom v razponu od 5 do 20 mg.

Desloratadin se zmerno (83 - 87%) veže na plazemske beljakovine. Pri uporabi desloratadina v odmerku 5 do 20 mg enkrat na dan 14 dni ni bilo znakov klinično pomembne kumulacije zdravila.

Pri izvajanju farmakokinetičnih študij v pediatrični praksi je bilo ugotovljeno, da se lahko AUC (farmakokinetična krivulja) in najvišja koncentracija desloratadina v Cmax krvne plazme (če se uporabljajo v priporočenih odmerkih) enačijo z enakimi kazalci pri odraslih, ki so prejemali desloratadin v obliki sirupa. odmerek 5 mg.

Indikacije za uporabo.

Hitra odstranitev alergijskih stanj, vključno s polinozo in alergijskim rinitisom (kihanje, izcedek iz nosu, srbenje, otekanje in otekanje nosu, srbeče oči, vodene oči in pordelost oči, srbeče nebo, kašelj); zdravljenje kronične idiopatske urtikarije.

Kontraindikacije. Preobčutljivost za katerokoli sestavino zdravila.

Ustrezni varnostni ukrepi pri uporabi.

Pri bolnikih s hudo ledvično insuficienco ga je treba uporabljati previdno.

Sprejem Loratek nima negativnega učinka na prebavni trakt, zato se lahko Loratek uporablja ne glede na obrok v vsakem trenutku, ki je primeren za bolnika.

V kliničnih farmakoloških študijah desloratadin ni povečal učinka alkohola, kot so psihomotorne disfunkcije in zaspanost. Rezultati psihomotoričnih testov se niso bistveno razlikovali pri bolnikih, ki so uporabljali samo desloratadin in placebo ali z alkoholom.

Loratek nima sedativnega učinka, ne povzroča ovir ali zaspanosti podnevi, zato ga je mogoče priporočiti ljudem katerega koli poklica, vključno s tistimi, katerih dejavnosti zahtevajo povečano pozornost in hitrost psihomotornih reakcij.

Ker zdravilo vsebuje laktozo, zdravila Loratek ne smete jemati pri bolnikih z intoleranco za laktozo.

Uporaba med nosečnostjo ali dojenjem. Ne uporabljajte med nosečnostjo ali dojenjem.

Sposobnost vplivanja na hitrost reakcije pri vožnji ali delu z drugimi mehanizmi.

Zdravila ne uporabljajte za otroke, mlajše od 12 let.

Odmerjanje in uporaba.

Odrasli in otroci, starejši od 12 let: 1 tableta Loratek 5 mg enkrat na dan, ne glede na obrok. Trajanje zdravljenja se določi glede na trajanje stika bolnika z alergenom.

V primeru prevelikega odmerjanja so prikazani standardni ukrepi za odstranitev neabsorbirane aktivne snovi (izpirajte želodec, uporabite aktivno oglje). Priporoča se simptomatsko zdravljenje. V kliničnih študijah desloratadina pri odraslih in zdravilu Titia, ki so jemali odmerke do 45 mg (kar je 9-krat večji od priporočenega), niso ugotovili resnih neželenih učinkov. Desloratadina se ne odstranjuje s hemodializo; možnost njegove odstranitve med peritonealno dializo ni bila ugotovljena.

V kliničnih preskušanjih z desloratadinom v priporočenem odmerku 5 mg / dan je bila incidenca neželenih učinkov 3% večja kot v skupini s placebom. Pri odraslih in mladostnikih (12 let in starejših) so pri uporabi desloratadina opazili naslednje neželene učinke, katerih pogostnost je bila nekoliko višja kot pri placebu: povečana utrujenost, suha usta, glavobol. Treba je omeniti posamične primere omotica, zaspanost, tahikardija, palpitacije, bolečine v trebuhu, slabost, bruhanje, dispepsija, driska in bilirubina, jetrnih encimov v serumu, alergijske reakcije (anfilaktichny šok, angioedem, srbenje, izpuščaj, koprivnica).

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili in druge vrste interakcij.

Klinično pomembne interakcije z drugimi zdravili niso bile ugotovljene. Loratek se lahko uporablja v kombinaciji z zdravili, ki blokirajo citokrom P450 in alkohol. Pri sočasni uporabi s ketokonazolom in eritromicinom ni bilo klinično pomembnih sprememb koncentracije desloratadina v plazmi. Zdravilo Loratek se lahko daje skupaj s fluoksetinom in azitromicinom.

Datum poteka. 2 leti.

Pogoji skladiščenja Shranjujte v originalni ovojnini pri temperaturi, ki ne presega 25 ºС, izven dosega otrok.

Ključne besede: loratek navodila, loratek uporaba, loratek sestava, loratek pregledi, loratek analogi, loratek odmerek, zdravila loratek, loratek cena, loratek navodila za uporabo.

Loratek

Sestava

1 tableta vsebuje 5 mg zdravilne učinkovine desloratadin.

Obrazec za sprostitev

Loratek je na voljo v obliki tablet.

Farmakološko delovanje

Alergijska zdravila.

Farmakodinamika in farmakokinetika

Zdravilna učinkovina je desloratadin. Loratek blokira periferne receptorje histamina H1, deluje dolgo časa, nima sedativnega učinka na živčni sistem.

Desloratadin zmanjšuje otekanje tkiv, lajša krčenje gladkega mišičnega tkiva, zmanjšuje prepustnost sten kapilar, kar preprečuje razvoj alergijskega odziva in zmanjšuje potek že razvite alergije.

Glavna snov zdravila Loratek je produkt aktivne presnove loratadina.

Zdravilo učinkovito bori nosne manifestacije alergijskega rinitisa, lajša rdeče oči, srbenje, solzenje, kašljanje.

Zdravilo olajša klinični potek bronhialne astme, poveča učinkovitost delovanja zunanjega dihanja.

Sprejem visoko kalorične in maščobne hrane ne vpliva na distribucijo zdravila.

Indikacije za uporabo

Loratek odpravlja alergijska stanja v najkrajšem možnem času.

Zdravilo je učinkovito pri alergijskem rinitisu, polinozi, kroničnem poteku idiopatske urtikarije.

Kontraindikacije

Zdravilo Loratek ni predpisano za intoleranco za desloratadin.

Neželeni učinki

Uporaba priporočenega odmerka redko povzroči nastanek neželenih učinkov: glavobol, suha usta, utrujenost.

1% oseb je imelo vrtoglavico, dispepsijo, drisko, suha usta, izpuščaj, anafilaktični šok, povečane jetrne encime, povečan bilirubin, tahikardijo.

Loratek, navodila za uporabo (metoda in odmerjanje)

Loratek jemlje enkrat na dan 5 mg, kar ustreza 1 tableti. Zdravilo ni povezano z uživanjem hrane.

Trajanje zdravljenja se izračuna individualno, odvisno od časa stika z alergeni.

Preveliko odmerjanje

Jemanje velikih odmerkov zdravila Loratek povzroča povečane stranske učinke. Zahteva pravočasno uporabo enterosorbentov, izpiranje želodca, hemodializa ne olajša.

Interakcija

Znatne farmakološke interakcije z zdravili niso registrirane.

Sočasna uporaba z zdravili, ki zavirajo jetrni citokrom P450, je dovoljena.

Dodelite lahko azitromicin, fluoksetin, ketokonazol.

Pogoji prodaje

Recept ni potreben.

Pogoji skladiščenja

Na dosegu otrok, v originalni embalaži pri temperaturi, ki ne presega 25 stopinj Celzija.

Rok trajanja

Ne več kot dve leti.

Posebna navodila

Pri hudi patologiji ledvičnega sistema se zdravilo Loratek predpisuje previdno.

Zdravilo nima pomembnega vpliva na upravljanje kompleksnih mehanizmov, uspešnosti nakita, vožnje.

S sočasnim dajanjem z etanolom niso opazili izboljšanja učinka na živčni sistem.

Pripravek vsebuje laktozo, ki jo je treba upoštevati pri predpisovanju zdravila bolnikom z intoleranco za laktozo.

Natančnih podatkov o varnosti desloratadina za doječe matere in nosečnice ne.

Zdravilo Loratek se v pediatrični praksi ne uporablja do 12. leta starosti.

Analogi Lorateka

Analogi so droge: Claritin, Erius, Eden, Loratadin.

Loratek pregledi

Zdravilo je učinkovito za indikacije.

Cena Loratek kje kupiti

Cena Loratek v Ukrajini je 10 grivna na pakiranje po 10 tablet po 5 mg.

POZOR!
Informacije o drogah na spletnem mestu so referenčne in povzamejo, zbirajo iz javno dostopnih virov in ne morejo biti podlaga za odločanje o uporabi drog med zdravljenjem. Pred uporabo zdravila Loratek se posvetujte z zdravnikom.

Loratek LORATEK priročnik, opis, aplikacija Vodnik z zdravili LORATEK

Sestava in oblika sproščanja Loratek, farmakološke lastnosti, indikacije, uporaba, kontraindikacije, neželeni učinki, posebni indikacije, interakcije, preveliko odmerjanje, pogoji shranjevanja DEZLORATADIN LORATEK

Sestava in oblika za sprostitev:

, zavihek. p / o 5 mg, 10 Desloratadin 5 mg, UA / 9056/01/01 od 10.22.2008 do 22.2.2013

Farmakološke značilnosti:

, Desloratadin - visoko selektivni zaviralec perifernega histaminskega H1 receptorja za dolgotrajen napor nima sedativnega učinka. Predvidi nastanek in olajša gibanje alergijskih reakcij (znižuje preglednost kapilar, preprečuje nastanek edema manufaktur, krči gladkih mišic). Zdi se, da je desloratadin glavni aktivni presnovek loratadina, pri čemer je antihistaminska energija bistveno (10–50-krat) višja od loratadina, terfenadina, feksofenadina. Ima visoko afiniteto za receptorje histamin H1 (v primerjavi z drugimi adherenti te kategorije snovi). Afiniteta histaminskih H2 receptorjev in muskarinskih receptorjev je 15–50-krat nižja od afinitete receptorjev H1, kar kaže na visoko selektivnost snovi. Pomožni antialergijski rezultati zdravila Loratec niso povezani z blokado receptorjev histamina H1. Poleg antihistaminične energije ima desloratadin tudi antialergijske in protivnetne učinke, zavira kaskado reakcij alergijskega vnetja: sproščanje pro-vnetnih citokinov in kemokinov; produkcija superoksidnih anionov z aktiviranimi polimorfonuklearnimi nevtrofilnimi granulociti, proizvodnja protivnetnih kemokinov (RANTES), adhezija in kemotaksija eozinofilnih granulocitov, diferenciacija adhezijskih molekul, vključno s P-selektinom, IgE-odvisno praznjenje histetamina in program projekcije akutni bronhospazem Antialergijske in protivnetne lastnosti povzročajo visoko učinkovitost desloratadina. Desloratadin popolno lajša kot nazalni znaki alergijskega rinitisa, je treba omeniti ne-nosno (srbenje in pordelost oči, solzenje, srbenje na nebu, kašelj). Desloratadin je učinkovit tudi pri kombinaciji BA z alergijskim rinitisom, olajša premikanje težkega BA, izboljša značilnosti zunanjega dihalnega sistema in zmanjša potrebo po α2-agonistih, zato desloratadin ne zavira CYP 3A4 ali CYP 2D6 in ni substrat. niti zaviralec P-glikoproteina, po poglobljeni metodi se desloratadin v krvni plazmi razvije v 30 minutah. Največja koncentracija produkta v krvni plazmi doseže povprečno 3 ure, T1 / 2 naj bi bila 27 ur in ustreza stopnji kumulacije ter pogostosti uporabe (1-krat na dan). Biološka uporabnost desloratadina je sorazmerna z odmerkom snovi v razponu od 5 do 20 mg. Ne prodre v BBB in nima sedativnega rezultata Desloratadin se zmerno (83–87%) veže na plazemske beljakovine. Pri uporabi v odmerku 5–20 mg 1-krat na dan 14 dni ni klinično potrebne kumulacije zdravila v telesu, pri otrocih otrokovega leta pa so značilnosti AUC in Cmax (če se jemljejo v priporočenih odmerkih) podobne pri odraslih bolnikih, ki so prejemali desloratadin v obliki t sirup v odmerku 5 mg.Uporaba maščobe, hranljivega obroka ali uživanje soka grenivke ne vpliva na porazdelitev zdravila (v študiji z enkratnim odmerkom snovi v odmerku 7,5 mg).

Podatki:

, polinoza in alergijski rinitis (za zgodnje odstranjevanje simptomov, kot so kihanje, rinoreja, srbenje, otekanje sluzaste ovojnice in zamašen nos, srbenje oči, solzenje in konjunktivna hiperemija, srbeče nebo in kašelj).

Uporabi:

, Starejši in otroci, starejši od 12: 1 tableta zdravila Loratek (5 mg) 1-krat na dan, neodvisno od obroka. Trajanje zdravljenja je odvisno od trajanja bolečega stika z alergenom.

Kontraindikacije:

, povečan vpliv na katero koli sestavino snovi.

Neželeni učinki Lorateka

, V kliničnih študijah z desloratadinom v priporočenem odmerku 5 mg / dan so bili neželeni učinki zabeleženi za 3% pogosteje kot v skupini s placebom. Pri odraslih bolnikih in mladostnikih (starih 12 let in starejših) so pri uporabi desloratadina opazili podobne neželene učinke zdravila Loratech kot visoko astenijo, suha usta, ki povzročajo bolečino. V redkih primerih - omotica, letargija, tahikardija, palpitacije, bolečine v trebuhu, bruhanje, slabost, dispepsija, driska, povečanje stopnje bilirubina in jetrnih encimov v krvnem serumu, alergijske reakcije
(anafilaktični šok, angioedem, pruritus, izpuščaj, urtikarija).

Druge navedbe:

, pri bolnikih s hudo ledvično insuficienco. Sprejem Loratek ne vpliva negativno na prebavni trakt, zdravilo se lahko uporablja neodvisno od sprejemanja hrane kadar koli. Ne vpliva pomembno na hitrost psihomotornih reakcij pri jemanju alkohola. Loratek nima sedativnega napora, ne povzroča inhibicije ali zaspanosti v dnevnih dnevih, lahko se priporoča za ljudi različnih specialitet, v količini, ki je enaka aktivnosti, ki povzroča povečano psihomotorično zanimanje in hitrost.Vključuje laktozo, zato se Loratek ne sme jemati nezdravo. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem. Varnost uporabe zdravila pri nosečnicah ni bila ugotovljena, zato se v tem obdobju ne bi smela uporabljati. Izdelka ne uporabljajte med dojenjem, vpliv na sposobnost vodenja motornih vozil ali delo z mehanizmi. Otroci nimajo učinka. Zdravila ne smete nameniti otrokom, starim 12 let.

Interakcije:

, ni bilo ugotovljenih klinično pomembnih interakcij zdravila Loratec z drugimi zdravili. Zdravilo Loratek se lahko uporablja v kombinaciji z zdravili, ki zavirajo jetrni citokrom P450, in z alkoholom. Pri sočasni uporabi ketokonazola in eritromicina niso opazili klinično pomembnih sprememb koncentracije desloratadina v plazmi. Zdravilo Loratek se lahko uporablja v kombinaciji s fluoksetinom in azitromicinom.

Preveliko odmerjanje:

, v primeru prevelikega odmerjanja je potrebna odstranitev neabsorbirane zdravilne učinkovine iz telesa (čiščenje želodca, uporaba aktivnega oglja). Simptomatsko zdravljenje Pri odraslih bolnikih in otrocih pri opravljanju težkih študij med jemanjem desloratadina v odmerku do 45 mg (9-krat večji od običajnega odmerka) niso opazili nobenih pozitivnih sekundarnih reakcij. učinkovitost peritonealne dialize ni bila ugotovljena.

Za Več Informacij O Vrstah Alergij